從訊聯基因12月營收看生技股評估：為何不能只盯單月數字？

【2026/03月營收公告】台耀(4746) 三月營收暴增卻年減，基本面正在轉弱嗎？

月營收公告 傳產-生技 台耀(4746)公布3月合併營收4.56億元，創近3個月以來新高，MoM +95.92%、YoY -5.98%，雖然較上月成長，但成長力道仍不比去年同期； 累計2026年前3個月營收約10.64億，較去年同期 YoY -6.97%。 想知道更多股市相關資訊，可點擊下方連結，從籌碼K線APP查詢哦！ https://www.cmoney.tw/r/2/d04n9s

【2022/12月營收公告】達爾膚(6523)營收創3個月新低，接下來撐得住嗎？

月營收公告 傳產-生技 達爾膚(6523) 公布12月合併營收 7.31 千萬元，為近 3 個月以來新低，MoM -42.23%、YoY +1.43%，雖然較上月衰退，但仍貢獻力道卻超越去年同期； 累計 2022 年 1 月至 12 月營收約 9.27 億，較去年同期 YoY -16.2%。 法人機構平均預估年度稅後純益 3.37 億元，較上月預估調降 3.16%、預估 EPS 將落在 7~7.87 元之間。 想知道更多股市相關資訊，可點擊下方連結，從籌碼K線APP查詢哦！ https://www.cmoney.tw/r/2/d04n9s

【2025/02月營收公告】全宇生技-KY(4148) 二月營收月增21.52%但年減逾一成，後續成長力道撐得住嗎？

月營收公告 傳產-生技 全宇生技-KY(4148)公布2月合併營收1.57億元，創近2個月以來新高，MoM +21.52%、YoY -13.66%，雖然較上月成長，但成長力道仍不比去年同期； 累計2025年前2個月營收約2.86億，較去年同期 YoY -16.61%。 法人機構平均預估年度稅後純益1.89億元、預估EPS介於2.7~3.5元之間。 想知道更多股市相關資訊，可點擊下方連結，從籌碼K線APP查詢哦！ https://www.cmoney.tw/r/2/d04n9s

金萬林-創(6645) 2月營收3,590萬創一年新低，MoM大減20.52%卻年增12.01%，基本面轉弱還能抱多久？

傳產-生技 金萬林-創(6645) 公布 2 月合併營收 3.59 千萬元，為 2025 年 3 月以來新低，MoM -20.52%、YoY +12.01%，雖然較上月衰退，但仍貢獻力道卻超越去年同期； 累計 2026 年前 2 個月營收約 8.1 千萬，較去年同期 YoY +24.12%。 想知道更多股市相關資訊，可點擊下方連結，從籌碼K線 APP 查詢哦！ https://www.cmoney.tw/r/2/d04n9s

【2026/02月營收公告】加捷生醫(4109) 2月營收創近年新低，成長趨緩還追得動？

傳產-生技 加捷生醫(4109)公布2月合併營收3.44千萬元，為2025年3月以來新低，MoM -8.64%、YoY +11.18%，雖然較上月衰退，但仍貢獻力道卻超越去年同期； 累計2026年前2個月營收約7.21千萬，較去年同期 YoY +15.28%。 想知道更多股市相關資訊，可點擊下方連結，從籌碼K線APP查詢哦！ https://www.cmoney.tw/r/2/d04n9s

Exelixis(EXEL) 腎癌與大腸癌新藥進展曝光！關鍵臨床數據與 2026 展望投資人不能錯過

Exelixis(EXEL) 經營團隊近期在 Leerink 主辦的活動中，與投資人深入探討腎細胞癌的最新臨床數據與治療順序爭論。策略與投資人關係資深副總裁 Andrew Peters 也分享了旗下新一代酪氨酸激酶抑制劑 zanzalintinib 的晚期研發產品線規劃，並回顧 ASCO GU 研討會的重點，同時點出大腸直腸癌新藥面臨的監管時程預期。 臨床試驗顯示混合療法存活期優勢仍待觀察 針對 ASCO GU 研討會的焦點，臨床醫師主要爭論合併療法與循序治療的優劣。在探討第二線腎細胞癌治療的 LITESPARK-011 試驗中，belzutifan 與 lenvatinib 的合併療法雖然在第二次期中分析顯示出無惡化存活期的效益，但目前尚未達到具統計學意義的整體存活期優勢。 循序治療策略在實際臨床應用上具備替代性 Exelixis(EXEL) 研發團隊觀察指出，該合併療法的無惡化存活期效益，其實與第二線使用單一療法、隨後第三線使用 belzutifan 單一療法的循序治療結果相近，甚至略長。此外，試驗中約有 20% 的患者停用其中一種藥物，這意味著在實際臨床應用上，許多患者最終仍會回歸單一藥物治療，形成實質上的循序治療模式。 藥物耐受性考量提升給藥「TKI 假期」需求 從商業角度評估，這項數據對 Exelixis(EXEL) 的現有業務影響相對溫和。如果合併療法在第二線治療獲得採用，反而可能推動第一線使用 CABOMETYX 加 nivolumab 的處方需求。在藥物耐受性與生活品質方面，醫師會權衡合併用藥帶來的缺氧與心臟功能異常等毒性風險。因此，臨床回饋更傾向支持循序治療，讓患者在長期接受療法後能獲得「TKI 假期」，藉此轉換並緩解不良反應。 攜手默沙東展開新試驗重塑未來腎癌療法 著眼於未來的市場演變，Exelixis(EXEL) 與默沙東(MRK) 近期合作展開 LITESPARK-033 試驗，旨在預測 2030 年代初期的腎細胞癌治療趨勢。該試驗將測試 zanzalintinib 與 belzutifan 的合併療法，期望能為接受輔助性 pembrolizumab 治療後病情惡化的患者，重新定義未來的標準療法。至於默沙東(MRK) 預計公布的第二項第三期試驗細節，公司則表示目前雙方協議暫不公開，建議投資人持續關注後續進展。 非亮細胞腎癌第三期臨床數據預期後年出爐 針對非亮細胞腎癌領域，Exelixis(EXEL) 預計於 2026 年中期公布 STELLAR-304 第一線治療試驗的頂線數據。該疾病約占整體腎細胞癌的 15% 至 20%，過去一直缺乏大型隨機對照試驗的支持。此外，相較於 CABOMETYX 長達四天的半衰期可能拉長停藥與症狀緩解時間，新藥 zanzalintinib 的半衰期縮短至不到 24 小時，在保留激酶抑制特性的同時大幅改善了藥物動力學表現，使劑量管理與合併用藥更具彈性。 大腸直腸癌新藥展現存活優勢迎年底審查 在大腸直腸癌治療進展方面，zanzalintinib 加上 atezolizumab 的第三期 STELLAR-303 試驗在 ESMO 大會上公布了正面數據。這項試驗證實該合併療法相較於標準療法具備整體存活期優勢，有望填補該領域長期缺乏免疫檢查點抑制劑的治療缺口。Exelixis(EXEL) 目前正積極準備今年晚些時候的上市計畫，並將重點放在 12 月的審查目標日期。 跨次族群展現療效與明朗的營運財務指引 進一步分析患者次族群，無論患者先前是否使用過 bevacizumab，或是否伴隨肝臟轉移，STELLAR-303 試驗的療效結果皆相當穩健。這顯示該療法的活性並非單純依賴 VEGF 抑制，而是涵蓋更多標靶機制與腫瘤微環境的調節。目前針對無肝轉移族群的存活期數據尚待成熟，預計在 2026 年中期會有更明確的結果。公司也重申了 2026 年的財務與營運指引，反映出既有腎癌業務與 MET 產品線將維持穩健的成長動能。 生技廠 Exelixis 專攻癌症治療版圖 Exelixis(EXEL) 是一家專注於發現、開發和商業化癌症治療的生物製藥公司。其核心產品先導分子卡博替尼已廣泛應用於臨床，用於治療轉移性甲狀腺髓樣癌的藥物商品名為 Cometriq，而用於治療腎癌和肝癌的藥物商品名為 Cabometyx；此外，公司也與羅氏合作將治療黑色素瘤的 Cotellic 推向市場。Exelixis(EXEL) 前一交易日收盤價為 41.24 美元，上漲 0.07 美元，漲幅達 0.17%，單日成交量為 2,235,713 股，成交量較前一交易日變動 -19.73%。 文章相關標籤

OmniAb(OABI) 合作案衝到 407 件，卻還沒賺錢？2026 年能靠權利金翻身嗎

20 合作夥伴與開發計畫雙雙創下新高 OmniAb(OABI) 在 2025 年展現了強勁的業務動能，全年持續擴大合作夥伴陣容與技術授權計畫。截至年底，公司已累積 107 家合作夥伴，並推進高達 407 項活躍的開發計畫。其中，全球前十大藥廠中有八家皆為其活躍客戶，突顯了其技術平台在業界的高度認可與競爭力。 在活躍計畫的變動上，2025 年共新增 84 項計畫，較前一年顯著成長逾 20%，同時扣除正常的研發汰除後，淨增加 44 項。目前超過 98% 的活躍計畫皆與 OmniAb(OABI) 簽訂了未來收益合約，整體潛在里程碑金高達 30 億美元，且平均權利金費率落在 3.4%，為未來的長期營收奠定穩固基礎。 創新雙引擎驅動全新商業機會 在技術創新方面，OmniAb(OABI) 於 2025 年 12 月中旬推出了業界首創的 OmniUltra 平台。這是一種能表現超長 CDRH3 的基改雞技術，旨在觸及其他抗體難以結合的標靶區域。這項技術不僅擴展了抗體探索的能力，更為公司打開了胜肽療法與微型抗體市場的龐大潛在商機。 此外，於 5 月推出的探索平台同樣表現亮眼。該平台結合了機器學習與人工智慧，提供高通量的單一 B 細胞篩選能力。透過將設備直接部署於合作夥伴的實驗室，結合拋棄式耗材與軟體訂閱服務，探索平台已成功轉化為多元的營收來源，2025 年底前已順利部署兩套設備，並持續吸引大型藥廠的濃厚興趣。 臨床進展順利且權利金潛力龐大 隨著合作計畫逐漸成熟，OmniAb(OABI) 於 2025 年底已有 32 項計畫進入臨床階段或取得上市許可。其中，首個透過 OmniDAb 平台開發的計畫，在技術推出不到兩年內即順利進入人體臨床試驗，展現了極高的開發效率。目前活躍臨床計畫的剩餘合約里程碑金已超過 3.5 億美元。 在關鍵合作夥伴進展方面，Immunovant(IMVT) 的 IMVT-1402 針對類風濕性關節炎與狼瘡的試驗數據預計於今年下半年出爐；Teva(TEVA) 則獲得 Royalty Pharma(RPRX) 高達 5 億美元的資金挹注，加速其抗 IL-15 抗體 TEV-「408」 的臨床開發。此外，Merck KGaA(MKKGY) 也基於優異的初期數據，計畫將 M9140 直接推進至大腸直腸癌的臨床三期試驗，整體產品線的推進時程大幅超前。 財務體質優化並邁向正現金流軌道 財務表現方面，OmniAb(OABI) 2025 年全年營收為 1,870 萬美元，較 2024 年的 2,640 萬美元下滑，主因是授權與服務營收減少，但里程碑營收與探索平台帶來的 80 萬美元初期貢獻適度縮小了跌幅。在營運成本上，公司展現了高度的控管能力，2025 年營運費用降至 8,760 萬美元，並透過組織精簡與研發效率提升，大幅降低了現金消耗率。 展望 2026 年，管理層預估全年營收將落在 2,500 萬至 3,000 萬美元之間，現金營運費用則控制在 5,000 萬至 5,500 萬美元區間。隨著產品線持續成熟，營收結構將逐步從里程碑金主導轉向權利金主導。憑藉無製造成本的高毛利商業模式，結合嚴謹的費用控管，公司正穩步邁向現金流轉正的長期目標。 公司簡介與最新市場交易表現 OmniAb(OABI) 向製藥、生技公司與學術機構提供探索研究技術授權，以協助開發次世代療法。其技術平台創造並篩選多樣化的抗體庫，旨在為合作夥伴的藥物開發工作快速找出最佳抗體與其他標靶結合蛋白。OmniAb(OABI) 平台的核心為其「生物智能」，能驅動專有基因改造動物的免疫系統，進而創造出具備最佳化潛力的抗人類治療抗體。 根據前一交易日市場數據，OmniAb(OABI) 收盤價為 1.7900 美元，單日漲跌為 -0.0600 美元，漲幅為 -3.24%。當日股票成交量為 187787 股，成交量變動為 -19.04%。投資人可持續關注其後續臨床數據發布與技術授權的營收轉換進度。 文章相關標籤

【25Q4財報公告】慕康生醫(5398) Q4 營收連 2 季衰退、年 EPS 成長近一倍，基本面到底好還是壞？

傳產-生技 慕康生醫(5398) 公布 25Q4 營收 5.5557 千萬元，季減 22.86%、已連 2 季衰退，比去年同期衰退約 15.83%；毛利率 37.93%；歸屬母公司稅後淨利 2.91 百萬元，季減 50.32%，EPS 0.06 元、每股淨值 10.73 元。 2025 年度累計營收 2.2985 億元，較前一年衰退 3.62%；歸屬母公司稅後淨利累計 1.7357 千萬元，則相較去年成長 98.34%；累計 EPS 0.35 元、成長 94.44%。 想知道更多股市相關資訊，可點擊下方連結，從籌碼K線 APP 查詢哦！ https://www.cmoney.tw/r/2/d04n9s

【即時新聞】NBIX 主力藥 INGREZZA 估 2026 年銷售達 28 億美元，股價卻重挫逾 10% 關鍵在哪？

Neurocrine Biosciences (NBIX) 發布樂觀展望，主力藥物 INGREZZA 營收估達 28 億美元，但在缺乏新藥具體財測下，股價單日重挫逾 10%。 ### 新藥 CRENESSITY 首年熱銷 3 億美元，滲透率突破一成 針對治療先天性腎上腺增生症 (CAH) 的新藥 CRENESSITY，經營團隊表示上市首年表現極為出色。截至 2025 年底，該藥物淨銷售額已突破 3 億美元，並成功覆蓋約 10% 的典型 CAH 患者群體。商務長 Eric Benevich 透露，公司計畫在 4 月擴大 CRENESSITY 的銷售團隊，並利用科技輔助鎖定更多潛在患者。然而，管理層以市場動態多變及學習曲線為由，並未提供 CRENESSITY 在 2026 年的具體營收財測，此舉顯示出公司對罕見疾病市場採取較為謹慎的態度，也成為市場關注焦點。 ### 現金部位大增至 25 億美元，2027 年將迎來研發數據爆發期 在財務體質方面，Neurocrine Biosciences (NBIX) 展現了強大的現金流創造能力。2025 年底公司現金部位從前一年的 18 億美元大幅增加 7 億美元，達到 25 億美元，非公認會計準則（Non-GAAP）營業利潤率維持在 30% 左右。展望未來，公司將持續投資於三大策略支柱：VMAT2 抑制劑的領先地位、代謝疾病療法以及神經精神病學管線。執行長預告，2027 年將是公司歷史上數據最豐富的一年，屆時將公布 osavampator 及 direclidine 等關鍵研究數據。財務長補充，2026 年的研發費用預計將佔銷售額的中段 30%（Mid-30%），以支持三期臨床試驗的推進。 ### Neurocrine Biosciences (NBIX) 公司簡介與個股資訊 Neurocrine Biosciences Inc 是一家以研究為基礎的製藥公司，致力於開發中樞神經系統和內分泌相關類別的候選藥物。該公司的三個晚期臨床項目是用於女性健康的激素釋放拮抗劑 elagolix、用於帕金森病患者的抑製劑 opicapone 和用於圖雷特綜合徵的 ingrezza。 **昨日美股收盤資訊：** * 收盤價：123.10 * 漲跌：-14.33 * 漲跌幅：-10.43% * 成交量：4,166,540 * 成交量變動：+200.07%

美時(1795)搶下 Keytruda 生物相似藥亞太獨家權，70 億美元商機能扭轉營收轉弱與股價重挫？！

美時宣布獲抗癌藥授權，搶攻亞太市場70億美元龐大商機 生技大廠美時(1795)昨日宣布重大策略進展，與德國 Formycon AG 簽署獨家授權協議，取得抗癌藥物 Keytruda 的生物相似藥 FYB206 在亞太市場的獨家權利。根據協議內容，美時將負責該藥物在亞太地區的法規申請及後續商業化推廣，這項合作瞄準的市場規模極為可觀，預估未來亞太區相關年產值商機高達 70 億美元。此消息為美時在全球腫瘤治療領域的佈局再下一城，預期在本季臨床數據出爐後，將加速推動各國藥證申請流程。 鎖定全球最暢銷免疫療法藥物 本次授權標的 Pembrolizumab 是全球廣泛使用的免疫檢查點抑制劑，原廠藥 Keytruda 在 2025 年的全球銷售額高達 317 億美元，是目前全球最暢銷的藥品之一。美時此次取得的 FYB206 已接近臨床開發尾聲，若順利上市，Formycon 將負責藥物製造供應並收取銷售分潤，而美時則利用其在亞太區深厚的通路優勢進行銷售。這不僅豐富了美時的高價值產品組合，更透過生物相似藥的高門檻特性，為公司建立了長期的競爭護城河。 市場反應與法人動向觀察 儘管發布利多消息，投資人仍需留意近期市場籌碼變化。近期外資對生技族群操作較為反覆，在消息公布前股價已有一波修正。市場將密切觀察這項長期利多是否能有效支撐股價止跌回穩，以及法人圈對於該授權案具體貢獻獲利時間點的評估報告。由於生物相似藥的開發與上市仍需時間發酵，短線上股價表現可能仍受整體大盤與生技類股資金輪動影響。 關注臨床數據與藥證申請進度 後續投資人應聚焦於本季將公布的 FYB206 主要臨床試驗終點數據，這將是判斷該藥物能否順利上市的關鍵指標。此外，各亞太國家的法規送件進度，以及原廠藥專利到期後的市場競爭格局，都是影響未來營收貢獻的重要變數。雖然潛在商機龐大，但藥證取得的具體時程將直接左右營收爆發的時間點，建議持續追蹤公司後續發布的法規進展資訊。 美時(1795)：近期基本面、籌碼面與技術面表現 本益比偏低但營收動能轉弱 美時(1795)目前市值約 780.4 億元，本益比約 10.6 倍，在生技醫療產業中評價相對合理。回顧營收表現，雖然 2025 年 12 月受惠於併購 NAGH 挹注，單月營收年增率高達 66.89%，表現亮眼；但最新的 2026 年 1 月營收為 20.52 億元，月減 15.98%，年減 5.5%，顯示短期營收動能有所趨緩。投資人需觀察後續幾個月營收是否能重回成長軌道，以及併購效益是否能持續發酵。 外資與主力近期大幅調節籌碼 觀察近期籌碼分布，法人態度出現明顯轉變。外資在 2026 年 1 月底至 2 月初曾有一波買超，但自 2 月 4 日後轉為賣方，尤其 2 月 11 日單日大幅賣超 3528 張，三大法人合計賣超 4067 張，顯示機構投資人短線調節壓力沈重。主力動向亦同步偏空，2 月 11 日主力賣超達 3738 張，且買賣家數差呈現正值，籌碼趨於渙散。官股行庫雖有小幅承接，但整體籌碼面仍呈現外資與主力大舉撤出的疲弱格局，籌碼安定度有待考驗。 股價回測支撐需留意修正風險 從技術面來看，美時(1795)股價自 2 月初的高點 363 元一路修正，截至 2 月 11 日收盤價為 292.5 元，短線跌幅頗深。目前股價已跌破 5 日、10 日及 20 日等短中期均線，且呈現空頭排列，上方層層套牢賣壓沈重。成交量方面，下殺過程中量能並未明顯萎縮，顯示賣壓尚未宣洩完畢。短線乖離率雖大可能醞釀反彈，但由於上方壓力重重，加上近日出現帶量長黑 K 棒，技術面結構偏弱，需留意下檔整數關卡能否發揮支撐作用，操作上宜保守看待，提防量能不繼的續跌風險。 長線看好但短線需待籌碼沈澱 綜合來看，美時取得重量級抗癌藥授權確實為長線營運帶來想像空間，基本面本益比亦處於合理區間。然而，面對近期營收月減以及外資、主力同步大舉調節的籌碼壓力，技術面已轉趨弱勢。投資人宜靜待本季臨床數據公布後的市場反應，並觀察法人賣壓是否減緩及股價能否築底，再行判斷進場時機，避免在籌碼混亂期貿然承接。