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長聖(6712) Q3營收衝到1.72億創新高,獲利卻腰斬八成,還撿得起嗎?
傳產-生技 長聖(6712) 公布 22Q3 營收1.7165億元,創歷史以來新高,比去年同期成長約 19.44%;毛利率 67.3%;歸屬母公司稅後淨利3.8242千萬元,季減 7.98%,與上一年度相比衰退約 83.6%,EPS 0.51元、每股淨值 24.39元。 截至22Q3為止,累計營收4.4777億元,超越前一年度累計營收 57.8%;歸屬母公司稅後淨利累計7.054千萬元,則相較去年衰退 75.46%;累計EPS 0.94元、衰退 77.83%。 想知道更多股市相關資訊,可點擊下方連結,從籌碼K線APP查詢哦! https://www.cmoney.tw/r/2/d04n9s
長聖(6712)殺回139元、距前高223元:3月營收創高+CAR-T利多下,這裡還能撿嗎?
長聖(6712)今日公告3月合併營收7,010萬元,年增15.12%,創歷年同期新高,累計第1季合併營收達1.9億元。公司CDMO業務穩定成長,受惠再生醫療與細胞治療需求增溫,支撐新藥研發推進。同時,CAR001異體CAR-T細胞治療產品推進至高劑量組,預期2026年第2季完成Phase I試驗。公司外泌體平台也積極布局,EXO001 in vivo CAR-T技術及dEV-001神經退化性疾病產品,展現國際開發潛力。再生醫療法上路,為產業帶來明確發展路徑。 營收成長背景 長聖3月營收7,010萬元,月增12.72%,主要來自CDMO訂單穩定擴張。再生醫療需求升溫,帶動醫療院所合作深化,臨床應用擴大。公司已具備完整細胞治療製程平台及AABB國際認證,加速產品臨床轉換。累計Q1營收1.9億元,顯示營運動能持續升溫。政策支持下,台灣再生醫療法提供明確法規路徑,提升產業發展速度。 新藥開發進展 CAR001產品目前推進至Cohort 5高劑量組,若安全性無重大疑慮,經SMC審查後,預計2026年Q2完成Phase I,並可能進入Phase IIa。公司外泌體平台包括EXO001,透過工程化外泌體實現體內CAR-T治療,製程簡化且成本降低,已發表於Advanced Science期刊。dEV-001針對帕金森氏症,完成FDA pre-IND諮詢,正準備IND申請,切入美國市場。 市場反應與產業影響 公告後,長聖股價表現受關注,CDMO業務成為穩定現金流來源,支撐新藥研發雙引擎架構。再生醫療法利多釋放,強化公司法規與技術優勢,預期加速商業化進程。市場看好臨床數據累積將提升國際授權機會,外泌體平台模組化設計,可延伸多項適應症,潛在合作空間擴大。 未來關鍵觀察 後續需追蹤CAR001 Phase I完成進度及SMC審查結果,外泌體產品IND申請與臨床啟動。CDMO訂單持續放量及政策紅利,將影響營運成長。國際合作與授權進展為重要指標,潛在風險包括臨床試驗安全性及市場競爭變化。 長聖(6712):近期基本面、籌碼面與技術面表現基本面亮點 長聖(6712)聚焦生技醫療產業,總市值137.6億元,主要營業項目為幹細胞產品及免疫細胞產品,專注癌症細胞免疫及幹細胞新藥開發,在產業具備技術平台優勢。本益比26.0,稅後權益報酬率2.8%。近期月營收表現,2026年3月70.10百萬元,年成長15.12%,創3個月新高;2月62.19百萬元,年成長3.35%;1月58.20百萬元,年成長2.36%,創12個月新低;2025年12月128.01百萬元,年成長0.7%,創歷史新高;11月125.03百萬元,年成長1.25%。營收呈現逐季回溫趨勢,CDMO業務穩定貢獻。 籌碼與法人觀察 三大法人近期動向,2026年4月1日外資買超84張,投信0張,自營商1張,合計買超85張;3月31日合計賣超39張。官股持股比率維持5.49%-5.84%區間,庫存約5,321-5,662張。主力買賣超,4月1日買超51張,買賣家數差-15;近5日買超10.2%,近20日1.3%。散戶動向顯示買分點家數88,賣分點103,集中度略降。法人趨勢呈現外資為主買進,顯示對公司成長認同。 技術面重點 截至2026年3月31日,長聖(6712)收盤139.00元,跌1.50元,漲幅-1.07%,成交量179張。短中期趨勢,收盤價低於MA5、MA10,位於MA20下方,顯示短期壓力增大;相對MA60則在中性區間。量價關係,當日量179張低於20日均量,近5日均量較20日均量縮減,量能續航不足。關鍵價位,近60日區間高點223.00元、低點139.00元作壓力支撐;近20日高142.00元、低139.00元。短線風險提醒,乖離率擴大及量能不振,可能加劇波動。 總結 長聖(6712)3月營收年增15.12%,新藥開發邁入關鍵階段,CDMO業務支撐成長。後續關注臨床試驗進度、法人動向及技術指標變化。政策利多與國際布局提供支撐,惟臨床風險及市場競爭需留意,以中性視角追蹤營運指標。
【2026/03月營收公告】長聖(6712) 雙成長創3個月新高,EPS預估下修後還能撐多久?
傳產-生技 長聖(6712) 公布3月 合併營收7.01千萬元,創近3個月以來新高,MoM +12.72%、YoY +15.12%,雙雙成長、營收表現亮眼; 累計2026年前3個月營收約1.9億,較去年同期 YoY +7.06%。 法人機構平均預估年度稅後純益5.37億元,較上月預估調降 0.19%、 預估EPS介於 6.1~6.21元之間。 想知道更多股市相關資訊,可點擊下方連結,從籌碼K線APP查詢哦! https://www.cmoney.tw/r/2/d04n9s
長聖(6712)CAR001六月臨床結果在即,140元撐不撐得住、要追還是先觀望?
長聖(6712)董事長劉銖淇在23日聯合法說會上宣布,再生醫療領域將有重大進展,異體CAR-T核心產品CAR001一期臨床試驗已進入Cohort 5最高劑量群組,預計今年6月完成,若順利下半年直接啟動二a試驗,並積極推動國際授權。該產品鎖定轉移性大腸直腸癌、惡性多形性膠質母細胞瘤、非小細胞肺癌與三陰性乳癌四大實體腫瘤適應症,目標明年第2季完成27人收案。此進展顯示長聖在癌症免疫療法上的研發持續推進,劑量遞增與安全性評估均順利進行。 臨床試驗細節與時間軸 長聖CAR001目前處於一期臨床試驗的最後階段,Cohort 5為最高劑量群組,安全性評估正積極進行中。公司表示,若一期試驗如期完成,將於下半年啟動二a試驗,聚焦療效驗證。同時,長聖計劃加速國際授權合作,預期將帶來授權相關進展。該產品的開發聚焦實體腫瘤治療,涵蓋多項高需求癌症類型,展現公司在再生醫療的技術布局。法說會強調,此進展對長聖的產品管線具有關鍵意義。 市場反應與股價動態 法說會後,長聖(6712)股價表現平穩,23日收盤價140.50元,外資買賣超38張,顯示法人對臨床進展持正面關注。三大法人合計買超37張,投信與自營商動向中性。成交量381張,較前日略減,市場交易活躍度維持穩定。產業鏈相關廠商如長佳智能與聖安生醫亦分享AI醫療與新藥平台進展,但長聖的CAR-T消息成為焦點,投資人關注後續授權消息對股價的潛在影響。 未來關鍵事件追蹤 長聖需持續追蹤CAR001一期試驗結果,6月為重要節點,若順利將直接進入二a階段,明年Q2收案完成為另一里程碑。國際授權進度值得留意,可能帶來合作機會。同時,監測臨床安全性數據與適應症擴展,這些將影響產品商業化路徑。再生醫療產業政策支持下,長聖的研發動能可持續觀察,但需注意試驗延遲風險。 長聖(6712):近期基本面、籌碼面與技術面表現 基本面亮點 長聖(6712)總市值136.1億元,屬生技醫療產業,營業焦點為癌症細胞免疫及幹細胞新藥,產品包括幹細胞產品與免疫細胞產品,本益比25.4,稅後權益報酬率2.9%。近期月營收表現波動,2026年2月單月合併營收62.19百萬元,月增6.86%、年增3.35%,創2個月新高;2026年1月58.20百萬元,月減54.54%、年增2.36%,創12個月新低;2025年12月128.01百萬元,月增2.39%、年增0.7%,創歷史新高。公司業務發展聚焦臨床試驗推進,維持穩定成長格局。 籌碼與法人觀察 截至2026年3月23日,外資連3日買超,合計買超77張,投信持平,自營商小幅賣超2張,三大法人買超75張。官股持股比率5.51%,庫存5334張,近期小幅減少。主力買賣超24張,買賣家數差35,近5日主力買賣超-1.5%、近20日-4.5%,顯示主力動向轉正,散戶買盤增加。整體籌碼集中度提升,法人趨勢偏多,持股變化反映對臨床消息的回應。 技術面重點 截至2026年3月23日,長聖(6712)收盤140.50元,漲跌+1.50元,漲幅1.07%,振幅2.13%,成交量381張。短中期趨勢顯示,收盤價高於MA5(141.00)、MA10(142.50),但低於MA20(145.00)與MA60(160.00),呈現短期反彈、中期壓力格局。近20日均量約350張,當日量能持平20日均量,近5日均量較20日均量減少10%,量價配合中性。關鍵價位為近60日區間高點185.50元為壓力、低點140.00元為支撐,近20日高點154.00元、低點139.00元作短期參考。短線風險提醒:量能續航不足,可能加劇乖離擴大。 總結 長聖(6712)CAR001臨床進展為近期亮點,結合基本面營收穩定與籌碼法人買超,技術面短期反彈可期。投資人可留意6月試驗結果與國際授權動態,監測量價變化與產業政策影響,維持中性觀察以評估後續發展。 點我加入《理財寶》官方 line@ https://cmy.tw/00Cd0j 文章相關標籤
【25Q4財報公告】長聖(6712)營收創高但獲利大減,接下來怎麼看?
傳產-生技 長聖(6712)公布 25Q4 營收3.5539億元,創歷史以來新高,比去年同期成長約 3.33%;毛利率 72.37%;歸屬母公司稅後淨利1.1956億元,季減 9.09%,與上一年度相比衰退約 43.34%,EPS 1.36元。 2025年度累計營收10.1751億元,較前一年成長 8.96%;歸屬母公司稅後淨利累計4.2943億元,相較去年成長16.93%;累計EPS 4.88元、成長 17.87%。 想知道更多股市相關資訊,可點擊下方連結,從籌碼K線APP查詢哦! https://www.cmoney.tw/r/2/d04n9s
【2026/01月營收公告】長聖(6712) 1 月營收腰斬、卻仍年增!法人看全年獲利還能成長一成?
延伸提問五則問題如下: 1. 長聖 (6712) 營收月減逾 5 成,股價會被嚇殺嗎? 2. 年度獲利預估大增 13.74%,長聖 (6712) 今年有機會大翻身? 3. 1 月營收創一年新低,卻還能年增代表了什麼關鍵訊號? 4. 法人看純益有望成長一成,對小資族來說是紅燈還是綠燈? 5. EPS 落在 6.1~6.21 元區間,換算成你的持股到底划不划算?
【2025/12 月營收公告】長聖(6712) 12 月營收 1.28 億元雙成長,全年營收與獲利展望有多亮眼?
【2025/12月營收公告】長聖(6712) 十二月營收1.28億元,表現亮眼、呈現雙成長,年增0.7% 傳產-生技 長聖(6712) 公布12月 合併營收1.28億元 MoM +2.39%、YoY +0.7%,雙雙成長、營收表現亮眼; 累計2025年1月至12月營收約10.27億,較去年同期 YoY +9.3%。 法人機構平均預估年度稅後純益4.73億元、 預估 EPS 介於 5~5.75 元之間。 想知道更多股市相關資訊,可點擊下方連結,從籌碼 K 線 APP 查詢哦! https://www.cmoney.tw/r/2/d04n9s
長聖(6712) 11 月營收創同期新高、CAR001 腫瘤縮小 76.9%:雙成長能撐多久?
長聖(6712) 昨(1)日公告 11 月合併營收 1.25 億元,月增 12.5%、年增 1.2%,創下歷年同期新高;今年前 11 月合併營收累計 8.98 億元,年增 10.6%,同步寫下同期最佳紀錄。獲利方面,長聖今年前三季每股稅後純益(EPS) 3.52 元,較 2024 年同期 1.94 元成長 81%。在基本面穩健成長同時,旗艦細胞治療產品 CAR001 於惡性腦癌臨床試驗中出現腫瘤縮小 76.9% 的結果,並拿下「2025 莫德納台灣 mRNA 前瞻新創獎」,成為長聖最新關鍵焦點。 營收與獲利創同期新高表現亮眼 從營運數據來看,長聖 11 月合併營收 1.25 億元,較 10 月成長 12.5%,也較去年 11 月成長 1.2%,在基期已墊高情況下仍能改寫同期新高。累計今年前 11 月合併營收 8.98 億元,年增率達 10.6%,顯示本業動能維持穩健擴張。獲利部分,長聖今年前三季 EPS 為 3.52 元,明顯優於 2024 年同期 1.94 元,年增約 81%,公司指出營運與獲利皆創同期最佳紀錄。法人預期,在第 4 季營運動能延續下,長聖 2025 年全年營收與獲利將優於去年表現。 CAR001 臨床數據與國際獎項凸顯技術實力 在產品與技術面,長聖旗艦產品 CAR001 為異體非病毒 mRNA 編輯雙靶點 CAR.BiTE-γδT 細胞治療,近期獲得「2025 莫德納台灣 mRNA 前瞻新創獎」肯定,凸顯其 mRNA 細胞治療平台在技術創新與臨床成果上的國際競爭力。CAR001 目前進行 I/IIa 期臨床試驗,鎖定無法手術切除或轉移性實體腫瘤族群,收案條件為至少接受兩線標準治療後仍復發或病情惡化的病患。 試驗已進入 Cohort 4 中劑量組,一名 39 歲膠質母細胞瘤(GBM) 女性患者,先前接受 Temozolomide 與 Avastin 治療病情僅維持穩定,接受 CAR001 治療三個月且期間未搭配其他標準癌症治療後,影像分析顯示腫瘤縮小 76.9%,且未出現嚴重免疫風暴等重大副作用,臨床團隊並觀察到患者語言表達由遲緩轉為明顯流暢。 GBM 臨床突破意義與市場關注焦點 長聖表示,GBM 為全球最具挑戰性的惡性腦癌之一,一般在標準療法後能維持穩定病況已屬少見,此次 CAR001 在三個月內達到逾七成腫瘤縮小,對國際臨床實務具有突破意義。這項數據連同莫德納 mRNA 新創獎,成為市場觀察長聖技術價值與未來授權、合作潛力的重要參考。雖然本次公告未揭露長聖股價與法人買賣動向,但在營收成長與臨床里程碑雙重題材下,後續市場對長聖股票交易量與評價變化,預料將成為投資人關注重點之一。 後續臨床進度與營運數據為觀察主軸 展望後續,長聖規劃於明年啟動 CAR001 二期 a 階段臨床試驗,加速跨國臨床試驗布局,相關時程與收案進度,將是評估長聖細胞治療版圖推進速度的關鍵指標。在基本面部分,投資人可持續追蹤長聖後續每月營收公布與 2025 年全年財報表現,觀察營收成長率與獲利水準是否延續前三季與前 11 月的成長趨勢。同時,CAR001 後續更多受試者數據、安全性與療效結果,以及是否有進一步國際合作或授權訊息,也將直接影響市場對長聖長期營運前景的評價與關注度。
長聖(6712) 11 月營收創同期新高、EPS 大增 81%,CAR-T 臨床突破能撐起長線行情?
長聖(6712) 今日公告 11 月合併營收 1.25 億元,較 10 月成長 12.5%,較去年同期增加 1.2%,再度刷新同期歷史新高。累計今年 1 至 11 月合併營收達 8.98 億元,年增率 10.6%。在獲利部分,長聖今年前三季每股稅後純益 (EPS) 為 3.52 元,較 2024 年同期的 1.94 元大幅成長 81%,營運與獲利均創同期最佳紀錄,顯示本業動能持續放大。 從時間軸來看,長聖在 2025 年前 11 個月營收維持雙位數成長,且前三季 EPS 已明顯超越去年同期水準。法人指出,隨著第 4 季營運動能延續,長聖全年營收與獲利預期將優於去年表現。以目前累計營收 8.98 億元、年增 10.6% 的基礎來看,若第 4 季維持穩定水準,全年營運規模可望較去年進一步放大,為後續研發與臨床布局提供財務支撐。 在產品與技術面,長聖旗艦產品 CAR001(異體非病毒 mRNA 編輯雙靶點 CAR.BiTE-γδT 細胞治療)日前獲得「2025 莫德納台灣 mRNA 前瞻新創獎」,繼 2025 國家藥科獎後再獲國內外權威機構肯定。CAR001 目前進行 I/IIa 期臨床試驗,鎖定無法手術切除或轉移性實體腫瘤族群,收案條件為至少兩線標準治療後仍復發或病情惡化患者。試驗已進入 Cohort 4(中劑量組),一名 39 歲膠質母細胞瘤 (GBM) 女性患者,在接受 CAR001 治療三個月期間未合併其他標準癌症治療,影像顯示腫瘤縮小幅度達 76.9%,且未出現嚴重免疫風暴等重大副作用,臨床團隊並觀察到語言表達較治療前明顯改善。 長聖表示,GBM 為全球最具挑戰性的惡性腦癌之一,標準療法後仍能維持穩定病況已屬少見,此次 CAR001 於三個月內達到逾七成腫瘤縮小,在國際臨床實務上具突破意義。公司規劃於明年啟動二期 a 臨床試驗,加速跨國臨床試驗布局。技術面上,CAR001 為全球首創採用 mRNA 轉染技術的異體 γδT 細胞治療產品,可同時分泌 BiTE 並攻擊 HLA-G 與 PD-L1 雙靶點,具備低免疫原性、可重複給藥與快速製備等特性。長聖已建構「CAR-T × 幹細胞 × 外泌體」三大技術平台,並同步推進臨床試驗與國際授權洽談。 在政策面,長聖指出,《再生醫療雙法》預計於 2026 年正式上路,CAR001、UMSC01 與外泌體平台皆屬潛在受惠標的,可望透過五年期暫時性藥證制度,加速再生醫療產品實際應用落地,帶動台灣進入再生醫療商轉元年。對投資人而言,後續可持續關注長聖營收與 EPS 表現是否延續成長軌跡、CAR001 二期 a 臨床啟動進度與國際授權談判進展,以及《再生醫療雙法》實際上路時程與配套細節,作為評估公司中長期發展的重要參考指標。
長聖(6712) CAR001 傳授權金或上看 10 億美元,臨床進度關鍵在哪裡?
長聖(6712) 近日,細胞治療龍頭廠長聖(6712) 宣布其異體細胞新藥 CAR001(CAR-T)在臨床一期試驗中已有十人參與收案,預計明年首季完成 15 人收案。若臨床數據亮眼,長聖計劃啟動國際授權,並期待授權金額可達 10 億美元(約新台幣 302 億元)。此消息引發市場關注,尤其是長聖在國際 CAR-T 市場的潛在影響力。 CAR001 臨床試驗進展與市場潛力 長聖的 CAR001 是全球少數以異體細胞治療並鎖定實體腫瘤的 CAR-T 療法,目前正在進行臨床一期試驗。公司總經理黃文良表示,計劃在明年第 2 季啟動 27 人的臨床二 A 期試驗。全球 CAR-T 市場預計在 2024 年達到 100 億美元,並在 2025 至 2034 年以年複合成長率 29.1% 快速擴張,2034 年可達 1,285.5 億美元。長聖若能成功授權,將在這個快速增長的市場中佔據一席之地。 長聖的財務表現和策略 長聖今年上半年每股純益(EPS)達 2.02 元,較去年同期成長三成。法人預估下半年業績若成長 20%,全年 EPS 有望達到 6 元。公司發展策略採雙軌制,一方面與大型醫療體系合作提供自體細胞委託製造(CDMO)及儲存業務,另一方面全力推進細胞新藥研發,尤其是 CAR001 的進展。 未來觀察與潛在風險 未來需關注的關鍵時點包括明年首季的臨床一期收案完成及二 A 期試驗的啟動。此外,長聖在國際授權談判中的進展也將是影響公司未來發展的重要因素。投資人需留意市場競爭及技術突破可能帶來的挑戰,尤其是在異體細胞治療的安全性和有效性上。