薛丁格SDGR的AI藥研優勢與中期價值：SGR-1505臨床進展、財報前瞻與公允價值敏感度解析

Schrödinger(SDGR)收在12.98美元、財報強勁又爆量67%，這價位還能撿得起？

Q1財報表現強勁，軟體與藥物發現營收雙成長 Schrödinger(SDGR)公布2026年第一季財報，展現強勁的營運成長動能。第一季年度經常性收入（ACV）達到2840萬美元，較去年同期增長12%，主要受惠於前20大藥廠客戶擴大平台使用量與導入新產品。總營收達到5860萬美元，其中軟體營收為3560萬美元，而藥物發現營收則大幅躍升至2290萬美元，顯示出製藥界對於精準預測計算模型的需求正日益增加。 雲端訂閱轉型成效顯著，長期財務體質更趨穩健 該公司正積極將客戶的授權模式從本地端轉向雲端託管服務，這項策略在第一季取得了亮眼成績。雲端託管營收佔軟體總營收的比例，從去年同期的24%攀升至34%。雖然這項轉型會改變營收認列方式，短期內可能對帳面數字產生影響，但長期來看將能使營收與實際營運成長更緊密結合，為公司帶來更具預測性的財務表現與穩定的現金流。 推出AI協同科學家Bunsen，大幅提升新藥研發效率 為了進一步擴大技術領先優勢，Schrödinger(SDGR)宣布將於今年夏天推出全新的代理式AI協同科學家「Bunsen」。這項工具結合了物理學的精準度與AI的運算速度，能自動執行複雜的分子發現工作流程，大幅加速研發循環。管理層指出，Bunsen不僅能提升內部專家的生產力，也能降低技術門檻，讓非專家用戶也能輕易上手，進而帶動吞吐量計價授權模式的營收成長。 禮來(LLY)砸23億美元收購Ajax，驗證AI選題眼光 在藥物發現業務方面，Schrödinger(SDGR)共同創辦的Ajax Therapeutics近期獲禮來(LLY)以23億美元收購，成為市場熱議焦點。該收購案的核心在於一款由雙方合作發現的同類首創候選藥物，Schrödinger(SDGR)持有Ajax約6%的股權，預計將在此次交易完成後獲得可觀的現金挹注。此事件再次向華爾街驗證了其計算平台在生技製藥領域的巨大商業價值。 臨床試驗數據正面，積極尋求中後期合作夥伴 針對自有藥物研發產品線，第一季的臨床數據也傳出捷報。治療癌症的SGR3515與SGR1505在早期臨床試驗中皆顯示出良好的耐受性與初步抗腫瘤活性。然而，公司也明確表示未來不會獨自將這些藥物推進至後期臨床試驗，而是計畫在完成第一期試驗後積極尋求外部合作夥伴，藉由授權或結盟來極大化這些資產的潛在價值，同時嚴格控管研發費用的支出。 全年財測目標不變，受惠FDA法規環境改變 展望2026年，Schrödinger(SDGR)維持全年度財測指引，預估全年ACV落在2.18億至2.28億美元之間，成長率達10%至15%，藥物發現營收則預期在5500萬至6500萬美元之間。此外，隨著美國FDA逐漸重視減少動物實驗並擴大使用計算方法的法規環境改變，該公司的預測性毒理學技術將迎來絕佳的發展機遇，為長期成長提供強而有力的支撐。 Schrödinger致力改變生命科學領域的藥物發現 Schrödinger(SDGR)是一家基於醫療保健的軟體公司，提供旨在支援並加速分子發現、設計與優化的軟體解決方案。公司業務分為軟體與藥物發現兩大部門，前者致力於改變生命科學與材料科學產業的研發模式；後者則透過內部開發與外部合作，從各階段的臨床前與臨床專案中創造收入。根據最新交易日資訊，Schrödinger(SDGR)收盤價為12.98美元，上漲0.11美元，漲幅達0.85%，單日成交量為2,564,173股，成交量變動暴增67.48%。 文章相關標籤

X4製藥(XFOR)獲FDA快速通道、股價飆17%，現在該追還是等回檔？

X4製藥宣佈其口服CXCR4拮抗劑mavorixafor獲得美國FDA的快速通道認證，股價隨之上漲超過17%。 X4製藥近日傳來好消息，其開發的口服CXCR4拮抗劑mavorixafor已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的快速通道認證，用於治療慢性中性粒細胞缺乏症。這一訊息引起市場關注，該公司股價在訊息發布後迅速上漲逾17%。 慢性中性粒細胞缺乏症是一種罕見且影響免疫系統的疾病，患者面臨著反覆感染的風險。目前可用的治療選擇有限，因此新藥的研發對於改善患者生活質量至關重要。X4製藥表示，mavorixafor的快速通道認證將加速其臨床試驗程序，使其能夠更快地為患者提供有效的治療方案。 分析師指出，此次認證不僅提升了X4製藥的市場競爭力，也顯示出FDA對於創新療法的支援。然而，有觀點認為，儘管快速通道認證有助於縮短審批時間，但仍需確保藥物的安全性和有效性，以避免未來可能的法律或市場挑戰。 總結而言，隨著mavorixafor的推進，X4製藥正朝著成為慢性中性粒細胞缺乏症領域的重要參與者邁進，未來的臨床結果將受到廣泛關注。

諾和諾德(NVO)收在37.98美元，攜手OpenAI衝刺減重藥AI革命，現在還能追嗎？

導入AI技術，全面升級藥物研發效率 丹麥製藥巨頭諾和諾德(NVO)在利潤豐厚的減重藥市場中，為扭轉落後於對手禮來(LLY)的局勢，於周二宣布與OpenAI建立合作夥伴關係。諾和諾德(NVO)計劃將人工智慧技術全面部署於企業內部，涵蓋藥物發現、製造生產到商業營運等各個環節。作為知名減重藥Wegovy與糖尿病藥物Ozempic的製造商，該公司表示，此次合作將運用OpenAI的先進技術來分析複雜數據集、篩選極具潛力的藥物候選者，並大幅提升製造、供應鏈、分銷及企業日常營運的整體效率。 減重藥競爭白熱化，積極尋求突破對抗禮來 隨著科技發展，越來越多製藥公司開始採用人工智慧來簡化藥物開發過程中繁瑣的步驟，包含尋找臨床試驗參與者、挑選試驗地點以及準備監管文件等。儘管業界高層指出，AI目前在發現重大新分子等高難度任務上尚未完全發揮作用，但諾和諾德(NVO)正積極尋找新方法，以在競爭日益激烈的肥胖藥物市場中收復失土。其主要競爭對手禮來(LLY)本月剛獲得美國批准減重藥物Foundayo，而諾和諾德(NVO)則在今年一月推出了口服版Wegovy。華爾街分析師預估，未來十年內減重藥物的年營收將突破1000億美元。 試點計畫啟動，預計2026年底全面整合 針對此次合作，諾和諾德(NVO)並未對外透露具體的財務條款。公司表示，相關的試點計畫將率先在研發、製造及商業營運部門展開，並預期在2026年底前完成AI系統的全面整合。此外，OpenAI也將協助諾和諾德(NVO)培訓全球員工，進一步提升各部門的人工智慧素養與整體工作生產力。 增強而非取代人類，AI助提升員工生產力 諾和諾德(NVO)執行長麥克·杜斯達在接受採訪時強調，導入人工智慧的目標絕非取代現有科學家，而是要大幅增強他們的工作能力。杜斯達指出，這項合作關係的初衷不是為了削減現有員工數量，而是為了有效提升整體生產力，藉此放緩未來的招聘步伐。他認為，相關技術將幫助員工更快速、更高效地完成工作，從而降低過去大幅擴增員工人數的需求。值得注意的是，杜斯達在去年接任執行長後不久，曾宣布了一項裁減9000個工作職缺的重組計畫。 加速科學發現，雙方承諾嚴格保護數據 OpenAI執行長奧特曼在聲明中表示，人工智慧正在重塑各個產業，在生命科學領域，它能夠幫助人們過上更好、更長壽的生活。他強調，與諾和諾德(NVO)的合作將有助於加速科學發現、推動更智能的全球營運，並重新定義未來的患者護理模式。諾和諾德(NVO)也承諾，此次合作將包含嚴格的數據保護、公司治理與人為監督機制，並建立在其現有與其他技術夥伴及研究機構的專案基礎之上。 諾和諾德(NVO)公司簡介與最新股價資訊 諾和諾德(NVO)擁有全球胰島素市場近50%的市場份額，是全球領先的糖尿病護理產品供應商。該公司總部位於丹麥，生產和銷售各種人類和現代胰島素、注射型糖尿病治療藥物和口服抗糖尿病藥物。此外，公司旗下還有一個約佔營收15%的生物製藥部門，專門從事血友病和其他疾病的蛋白質療法。在最新一個交易日中，諾和諾德(NVO)收盤價為37.98美元，上漲0.46美元，漲幅達1.23%，單日成交量為12,690,674股，成交量較前一日增加11.32%。

Altimmune(ALT) 拿下FDA快速通道，酒精使用障礙新藥利多能撐多久？

Altimmune的pemvidutide獲得美國FDA快速通道認證，用於治療酒精使用障礙，將加速臨床試驗程序。 Altimmune（NASDAQ: ALT）近日宣佈，其GLP-1/胰高血糖素雙重受體激動劑pemvidutide獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的快速通道認證。此舉不僅標誌著該公司在對抗酒精使用障礙方面的重要突破，也意味著未來可望縮短開發和審查時間，讓患者更快獲得所需治療。 根據FDA的規定，快速通道認證旨在加速針對嚴重疾病且具有未滿足醫療需求的藥物開發過程，並允許開發商與監管機構保持頻繁的溝通，以確保臨床研究計畫的順利推進。目前，pemvidutide正在進行中期試驗，招募參與者以評估其在酒精使用障礙中的效果。此外，pemvidutide還被用於治療代謝功能失調相關脂肪性肝炎、酒精相關肝病及肥胖症等多種健康問題。 隨著這一訊息的公佈，ALT股價在盤前交易中上漲了3%。然而，市場分析師指出，儘管Altimmune在Q2報告中顯示出潛力，但面對激烈競爭，公司仍需應對諸多挑戰。展望未來，Altimmune必須持續最佳化臨床試驗策略，以確保其產品能夠成功上市，真正造福廣大患者群體。 點擊下方連結，開啟「美股K線APP」，獲得更多美股即時資訊喔！ https://www.cmoney.tw/r/56/9hlg37 免責宣言 本網站所提供資訊僅供參考，並無任何推介買賣之意，投資人應自行承擔交易風險。

蝙蝠俠生技股 Schrodinger（SDGR）崩跌 16%！白血病療法喊停，Citi 為何急降評？

（本文為原文重點內容整理） Schrodinger 因停止一項白血病臨床計畫而遭 Citi 將評級從買入降至中性，分析師對其藥物管線表現感到失望。 知名生技公司 Schrodinger（NASDAQ: SDGR）近日宣佈，因在白血病候選藥物 SGR-2921 的臨床試驗中出現意外不良事件，決定終止該計畫。此訊息導致該公司股價驟然下滑 16%。 根據 Citi 分析師 David Lebowitz 的報告，此次評級調整反映了該公司的內部藥物開發進展不如預期，以及生技產業面臨的持續挑戰。他指出，近期兩名急性髓性白血病患者在第一階段試驗中死亡，這加劇了市場對 Schrodinger 藥物潛力的疑慮。 Lebowitz 為 Schrodinger 設定了每股 20 美元的目標價格，並強調該公司的軟體部門也受到宏觀經濟影響，進一步壓縮收入增長。在未來，Schrodinger 仍預測其軟體營收將維持 10% 至 15% 的增長，同時推進另一個臨床計畫 SGR-1505，但市場對於其藥物管線的信心卻已受到重創。 （文末廣告、APP 下載連結與免責宣言已略去）

Schrodinger(SDGR)攜手Anthropic衝刺AI藥物開發，力拚2028年獲利轉正，基本面投資人該關注什麼？

專注於物理模擬軟體與藥物研發的 Schrodinger (SDGR) 近期召開 2025 年第四季財報會議，管理層釋出明確的長期獲利藍圖。公司強調將透過與 AI 巨頭 Anthropic 合作、推出預測毒理學新平台，以及軟體業務模式的轉型，目標在 2028 年實現獲利轉正。受此策略激勵，該股前一交易日收盤上漲超過 4%。 設定三大關鍵指標邁向2028年獲利目標 Schrodinger (SDGR) 財務長 Richie Jain 在會議中明確指出，要在 2028 年實現獲利，公司需達成三大財務指標。首先，軟體業務需維持每年 10% 至 15% 的成長率；其次，藥物發現（Drug Discovery）業務每年需產生 5,000 萬美元的營收；最後，公司將持續嚴格控管營運費用。這顯示公司正試圖在追求成長與財務紀律之間取得平衡。 聯手Anthropic並推出預測毒理學平台 在技術創新方面，Schrodinger (SDGR) 正積極將 AI 視為業務成長的順風車。公司正與 Anthropic 合作，將代理型 AI（Agentic AI）整合至其計算解決方案中，預期將推動市場對其技術的需求。此外，財務長也提到，新推出的預測毒理學平台在 Beta 測試階段表現優於預期，未來三年將成為新的成長動能，儘管目前該平台的具體貢獻尚未單獨列入 10% 至 15% 的成長目標中。 轉向託管平台模式以穩定營收來源 為了優化客戶體驗並穩定營收，Schrodinger (SDGR) 正積極引導客戶從地端部署轉向託管平台（Hosted Platform）。管理層指出，託管解決方案能提供更快速的部署與更佳的技術支援，客戶接受度正逐漸提高。公司的目標是在 2028 年將託管營收佔比提升至 75%，這將有助於讓未來的營收流更加平滑且具可預測性。 第一季通常為軟體業務淡季 針對短期營運展望，投資人需留意軟體業務的季節性波動。財務長 Richie Jain 提醒，由於客戶的預算週期與合約續約日期多集中在年底，第四季通常是訂單簽約的高峰期，因此第一季的年度合約價值（ACV）規模通常會較上一季回跌。儘管如此，公司仍預期全年的 ACV 成長率將維持在 10% 至 15% 的區間。 關於 Schrodinger (SDGR) Schrodinger (SDGR) 是一家專注於醫療保健領域的物理模擬軟體公司，業務涵蓋軟體銷售與藥物發現。透過其軟體部門，公司致力於協助生命科學與材料科學產業的客戶，革新藥物研發流程。在藥物發現部門，公司則透過內部研發及外部合作的臨床前與臨床專案創造營收，收入來源包含軟體解決方案銷售、研究資金挹注以及藥物開發合作的里程碑金。 收盤價：11.8000 漲跌：+0.50 漲幅(%)：4.42% 成交量：1,492,120 成交量變動(%)：6.03%

薛丁格(SDGR)結合物理學與AI平台優勢，年度營收逆勢成長23%且現金流穩健！投資人最該關注的亮點是什麼？

AI藥物發現領域的領導廠商薛丁格(SDGR)公布了2025年第四季及全年度財報，儘管面臨嚴峻的生技資本市場環境，公司仍繳出強勁成績單。執行長 Ramy Farid 表示，憑藉整合物理學、人工智慧與可擴展數據基礎設施的獨特平台，薛丁格在分子發現領域保持領先地位。2025年全年度總營收成長23%，達到2.56億美元，並擁有4.02億美元的穩健現金部位。公司正積極推動業務轉型，加速從本地部署轉向託管模式，並透過擴展生物製劑、材料科學及推出預測毒理學（Predictive Toxicology）測試版產品，持續擴大市場版圖。 財務長 Richie Jain 指出，儘管製藥預算緊縮，薛丁格(SDGR)的軟體業務仍展現韌性。為了更精準追蹤業務目標，公司引入了年度合約價值（ACV）作為新關鍵績效指標，2025年總ACV成長至1.985億美元，其中前20大製藥客戶的成長率達15%。軟體營收成長11%，而藥物發現業務營收更是較前一年同期翻倍成長，達到5,640萬美元。值得注意的是，由於加速轉向託管部署模式，導致部分營收遞延認列，使軟體毛利率從2024年的80%調整為74%。受惠於成本撙節措施，總營運費用為3.1億美元，較2024年減少約9%。 展望2026年，薛丁格(SDGR)管理層預計年度合約價值（ACV）將落在2.18億至2.28億美元之間，相當於10%至15%的年成長率。藥物發現營收預估為5,500萬至6,500萬美元。公司預期隨著成本縮減效應的全面顯現，2026年的營運費用將低於2025年水準。未來的戰略重點在於完成託管合約的轉型，並將毛利率回升至70%以上的高水位。管理層強調，雖然會計認列方式改變，但這並不影響ACV或現金流，公司正朝向2028年實現獲利的目標穩步邁進。 在投資人問答環節中，針對AI整合的議題，執行長透露正與知名AI公司 Anthropic 直接合作，探索將代理式AI（Agentic AI）整合至其運算解決方案中。此外，市場高度關注的預測毒理學產品已展開測試，管理層對此新產品寄予厚望，預期將能觸及新的終端客戶群並創造額外成長。針對分析師詢問的新產品銷售影響，公司表示新產品發布不僅能服務現有客戶，更能開拓新的接觸點，進一步鞏固市場地位。 儘管財報數據亮眼，但市場仍關注轉型至託管模式對短期財務報表的影響。管理層坦言，受限於生技與製藥產業的融資挑戰，淨金額留存率從過去幾年平均超過110%降至100%。然而，薛丁格(SDGR)強調，轉向託管模式雖然會造成短期營收認列的波動，並可能在過渡期壓縮毛利率與調整後EBITDA，但這能帶來更長期的營收可預測性。管理層展現出高度信心，認為憑藉強健的資產負債表與技術優勢，公司有能力在AI驅動的分子發現市場中持續領先。

AI 藥物開發商機無限！Schrödinger (SDGR) 營收逆勢年增 23%，轉型雲端訂閱能否穩賺？

Schrödinger (SDGR) 結合物理學與 AI 技術，無懼生技寒冬繳出強勁財報，並宣示加速轉型雲端託管模式以優化營收結構。 AI 藥物發現領域的領航者 Schrödinger (SDGR) 公布 2025 年第四季及全年度營運成果，儘管面臨製藥預算緊縮的挑戰，公司仍繳出亮眼成績單。執行長 Ramy Farid 強調，Schrödinger (SDGR) 正透過獨特的「物理學＋AI」運算平台，引領分子發現的新時代。2025 年總營收達到 2.56 億美元，年增率達 23%，現金部位更保持在 4.02 億美元的穩健水位，展現公司在嚴峻市場環境下的韌性。 軟體與藥物發現雙引擎驅動，營運費用下降 9% 展現成本控管成效 Schrödinger (SDGR) 的財務長 Richie Jain 指出，雖然生技產業資本市場充滿挑戰，但公司兩大核心業務皆表現不俗。軟體營收成長 11% 達到 1.995 億美元，藥物發現業務營收更較前一年倍增至 5,640 萬美元。受惠於成本撙節措施，總營業費用降至 3.1 億美元，較 2024 年減少約 9%。不過，由於公司正從地端部署轉向雲端託管（Hosted）模式，部分軟體營收遞延認列，導致軟體毛利率從 2024 年的 80% 下滑至 74%。 策略轉型雲端託管模式，導入新 KPI 追蹤年度合約價值成長 為了提高營收的可預測性，Schrödinger (SDGR) 正全力推動商業模式轉型，鼓勵客戶採用託管部署。管理層宣布引入新的關鍵績效指標（KPI），重點關注年度合約價值（ACV）。2025 年總 ACV 增至 1.985 億美元，其中前 20 大藥廠客戶的 ACV 成長率達 15%。執行長 Ramy Farid 在電話會議中透露，公司正與 AI 巨頭合作，探索將代理型 AI（Agentic AI）整合至運算解決方案中，並已啟動預測毒理學產品的測試版發布，期望藉此擴大市場滲透率。 展望 2026 年營運目標，預計 ACV 成長 10% 至 15% 且虧損持續收斂 針對未來展望，Schrödinger (SDGR) 設定了明確的成長路徑。財務長預估 2026 年全年 ACV 將落在 2.18 億至 2.28 億美元之間，年成長率約為 10% 至 15%；藥物發現營收預計介於 5,500 萬至 6,500 萬美元。公司目標是在未來幾年內完成向託管合約的轉型，並將軟體毛利率拉回至 70% 的高水位。管理層重申，透過營收成長與成本控制，公司正朝向 2028 年實現獲利的目標邁進。 留意生技產業預算緊縮風險，客戶留存率短期出現波動 投資人需留意的是，總體經濟環境仍對生技產業造成壓力。管理層坦言，受製藥和生技公司融資困難影響，淨美元留存率（Net Dollar Retention）從過去幾年平均超過 110% 下滑至 100%。此外，轉型雲端託管模式期間，會造成帳面營收認列的波動，可能短期壓縮毛利率與調整後 EBITDA。不過公司強調，這種會計認列的改變並不影響實際的 ACV 數值或現金流量。 Schrödinger (SDGR) 專注於物理學軟體與藥物發現，昨收盤上漲 4.42% Schrödinger (SDGR) 是一家專注於醫療保健領域的軟體公司，主要經營軟體與藥物發現兩大部門。透過軟體部門，該公司銷售解決方案以改變生命科學與材料科學產業的研發流程；在藥物發現部門，則透過內部研發或合作項目創造收入，來源包含軟體銷售、研究資金及里程碑付款。 昨日股市資訊： 收盤價：11.80 美元 漲跌：+0.50 美元 漲幅：4.42% 成交量：1,492,120 股 成交量變動：6.03%

施羅丁格(SDGR)財報亮眼！非 GAAP 每股虧損縮小至 -0.24 美元、營收 8,830 萬美元超預期，基本面好轉？

施羅丁格發佈2024年第四季財報，非GAAP每股虧損-$0.24優於市場預期，營收增長19.2%達到$88.3M。 施羅丁格（Schrödinger）近日公佈其2024年第四季財報，顯示出不錯的表現。根據資料，該公司非GAAP每股虧損為-$0.24，這一結果比市場預測的虧損少了$0.14，顯示出公司的經營狀況有所改善。此外，公司營收為$88.3M，較去年同期增長19.2%，並且超過分析師預期的$5.1M。 在未來展望方面，施羅丁格對2025年的財務預測也引起關注。根據最新的指導方針，截至2025年12月31日的財政年度，施羅丁格將繼續致力於提升其產品和服務，以推動業績增長。儘管面臨行業挑戰，但施羅丁格的穩健表現及前瞻性策略使得投資者對其未來充滿信心。 總結來看，施羅丁格在本季度的良好表現不僅打破了市場預期，也為未來的增長奠定了基礎，值得持續關注其後續發展與策略調整。

薛丁格 Schrodinger(SDGR) 攜手 禮來 Eli Lilly(LLY) 衝刺 AI 新藥開發，TuneLab 整合 LiveDesign 能改變生醫版圖嗎？

生技軟體開發商 Schrodinger(SDGR) 週五宣布一項重大合作案，將與國際製藥大廠 Eli Lilly(LLY) 展開深度合作，計畫將 Eli Lilly(LLY) 旗下的人工智慧藥物探索平台 TuneLab，整合至 Schrodinger(SDGR) 的藥物設計軟體中。這項整合將為生技公司提供直接存取 AI 平台的管道，期望能大幅縮短新藥開發的時程，提升研發效率，顯示出 AI 技術在生醫產業的應用正持續深化。 LiveDesign 軟體導入 AI 模型優化藥物篩選 Schrodinger(SDGR) 的核心產品 LiveDesign 是一個雲端平台，主要協助化學家設計化合物，並預測實驗藥物的吸收與分布等關鍵特性，讓研發人員能更了解藥物在人體內的運作模式。透過本次合作，Eli Lilly(LLY) 的 TuneLab 平台將被整合其中。Schrodinger(SDGR) 策略長 Karen Akinsanya 指出，這套 AI 軟體預計在今年第一季開放給現有 LiveDesign 客戶使用，並於第二季向新用戶開放，這將有助於客戶更精準地進行藥物篩選與設計。 新舊客戶分階段導入並擴大數據訓練規模 Eli Lilly(LLY) 於去年推出了結合 AI 與機器學習的 TuneLab 平台，該平台是基於其多年的研究數據訓練而成。Eli Lilly(LLY) 此前已宣布與多家生技公司合作，利用該平台進行藥物開發。TuneLab 全球負責人 Aliza Apple 表示，越多生技公司使用這些模型，意味著能獲得更多樣化的訓練數據，最終目標是加快分子藥物的發現速度，讓等待治療的患者能更早獲得新藥。 響應 FDA 減少動物實驗政策推升 AI 需求 目前藥物開發商正積極採用 AI 技術進行藥物探索與安全性測試，主要目的是為了獲得更快且成本更低的研發成果。這項趨勢也符合美國食品藥物管理局（FDA）近期推動減少動物實驗的政策方向。透過 AI 模擬與預測，能夠在進入臨床試驗前更準確地評估藥物特性，進而降低對傳統動物實驗的依賴，這也成為推動 Schrodinger(SDGR) 與 Eli Lilly(LLY) 等大廠加速 AI 布局的重要驅動力。 【免責聲明】本報導內容僅供讀者參考，不構成任何投資建議。投資人應獨立判斷，並自行承擔相關風險。