BRIUMVI 超標後，TG Therapeutics 的成長動能能延續到 2027–2029 年嗎？

華廣(4737)5月營收月增年減，前5月累計仍雙位數下滑

華廣(4737)公布5月合併營收1.42億元，月增0.27%，年減13.45%。雖然營收較上月小幅成長，但與去年同期相比仍呈現下滑，顯示成長動能尚未回到去年水準。 累計2026年前5個月營收約6.88億元，年減13.91%。整體來看，華廣(4737)近期營收雖有短線回升，但年對年表現仍偏弱。

阿爾克梅斯獲FDA孤兒藥認證，特發性嗜睡症新藥進度成市場焦點

阿爾克梅斯藥廠（Alkermes，ALKS）宣布，其口服奧雷信2型受體激動劑阿利可瑞通（alixorexton）獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）孤兒藥認證，適應症為治療特發性嗜睡症。這項進展讓罕見睡眠疾病治療再添新選項，也使阿爾克梅斯在睡眠醫學布局上受到關注。 根據目前公開資訊，阿利可瑞通仍處於第二期臨床試驗階段。特發性嗜睡症患者常面臨難以清醒、白天過度嗜睡等問題，現有治療選擇有限，因此孤兒藥資格不僅具有研發鼓勵意義，也代表該藥物在罕見疾病領域具備一定開發價值。 阿爾克梅斯近期也在高盛第47屆全球醫療保健會議中，提及公司於睡眠醫學領域的研發方向與潛力。雖然市場仍有其他競爭者，但阿利可瑞通作為奧雷信2型受體激動劑，其作用機制成為後續觀察重點。未來值得持續留意的包括二期臨床數據、安全性表現、後續試驗設計，以及公司在睡眠醫學產品線的推進節奏。 文中提及公司與股號：阿爾克梅斯（Alkermes，ALKS）。

Incyte接近20億美元收購Star Therapeutics，Jakafi專利到期前加速布局血液疾病

美國生技股 Incyte（INCY）早盤股價走高，最新報價108.5美元，漲幅約5.11%。市場焦點集中在其接近完成的一筆大型併購案。根據報導，Incyte Pharma 正接近達成最高20億美元的收購交易，對象為未上市的血液疾病藥物開發公司 Star Therapeutics。 此次交易傳出將以12.5億美元現金作為前期對價，並依後續績效里程碑再追加7.5億美元。這將是新任執行長 Bill Meury 上任後的首宗併購案，也呼應公司透過外部收購補強產品管線的方向，以因應核心血癌藥物 Jakafi 將於2028年面臨專利到期的壓力。 Star Therapeutics 目前主力資產為治療 von Willebrand disease 的抗體藥物 VGA039。該疾病是最常見的遺傳性血液疾病之一，而 VGA039 已進入後期臨床試驗，並取得美國 FDA 的快速審查資格。這些進展讓市場視其具備成為潛在重磅藥物的條件，也使這筆收購案的戰略意義進一步升高。 從投資人角度來看，這筆交易不只是單一資產收購，更反映 Incyte 在 Jakafi 專利到期前，提前尋找下一波成長來源的企圖。後續值得觀察的重點，包括 VGA039 的臨床數據、監管進度、收購里程碑付款條件，以及 Incyte 未來幾季對研發支出與產品組合的調整。若相關進展順利，這筆併購有望成為 Incyte 中長期血液疾病布局的重要轉折。

TD Cowen 首評買進推升 NervGen Pharma：NVG-291 2026 關鍵研究受關注

NervGen Pharma（NGEN）週四股價上漲，主因是 TD Cowen 首次給予「買進」評級。分析師 Joseph Thome 指出，公司主打產品 NVG-291 有望在 2026 年中期展開針對慢性四肢癱瘓的註冊性研究，相關病症源自脊髓損傷。 Thome 表示，NVG-291 在第一期與第二期臨床試驗中已展現令人鼓舞的療效結果，且治療過程安全、遵循率高，在生物標記與功能指標上也呈現良好活動性。他同時提到，業界專家對即將啟動的 RESTORE 註冊性研究態度正面，並預期該研究可望於 2027 年中完成招募。 根據 KOL 回饋，Thome 預估 NVG-291 的高峰銷售額可達 11 億美元，對應每股淨現值約 12 美元；不過，他並未提出明確股價目標。報導也指出，在目前缺乏有效治療選項的背景下，若藥物未來獲准上市，市場接受度可能較快擴散。

美伊衝突升溫拖累台股劇震逾千點，台積電(2330)填息撐盤有何意義？

美伊地緣政治衝突升溫，加上美國通膨數據影響，美股四大指數全面收黑，連帶拖累台股開盤遭遇沉重賣壓。加權指數早盤一度重挫逾1200點，最低下探至42006.39點，盤中高低震盪達1457點，終場收在43149.46點，小跌76.08點，跌幅0.18%，並留下逾千點長下影線。單日成交值放大至1兆2579.75億元，三大法人合計賣超約124億元。 權值股方面，台積電(2330)今日除息6元，開盤一度面臨貼息壓力，但在買盤挹注下，不到30秒即完成填息，終場收在2250元平盤，成為穩住大盤重心的關鍵。相較之下，聯發科(2454)下跌1.68%收在4085元，台達電(2308)下跌1.82%收在2160元，鴻海(2317)下跌1.71%收在258.5元；電子類股指數終場小跌0.2%，半導體指數則翻紅微漲0.04%。 資金流向則顯示，中小型股與防禦型標的相對抗跌。櫃買指數逆勢上揚0.29%，金融類股上漲0.27%；被動元件、高股息、綠能及生技族群也發揮撐盤作用。主動式ETF出現爆量換手，其中統一升級50(00403A)成交量突破76萬張。AI概念股早盤殺低後跌幅陸續收斂，千金股家數縮減至46檔，反映高價股籌碼調節壓力仍在。

Parabilis募資破紀錄帶動生技熱度，Moderna盤中走強受關注

Moderna（MRNA）今日盤中股價來到49.3美元附近，上漲約5.02%，短線表現相對強勢，顯示市場資金再度關注大型生技股。\n\n盤面焦點來自癌症藥物開發商Parabilis Medicines（PBLS）上市首日大漲逾45%。該公司在與Regeneron（REGN）達成研究合作後，完成放大版IPO，發行約3,330萬股、每股20美元，募資總額約6.7億美元，超越Moderna於2018年寫下的6.04億美元生技IPO紀錄。\n\nParabilis此次募資規模刷新紀錄，被市場視為生技股新一波籌資熱潮的觀察指標，也反映投資人對高風險研發型公司的風險偏好有回升跡象。在這樣的情況下，Moderna等大型mRNA與創新療法公司是否持續獲得資金關注，後續可從成交量、資金流向與股價延續性進一步觀察。\n\n本文提及公司包括Moderna（MRNA）、Parabilis Medicines（PBLS）與Regeneron（REGN）。

Lexicon製藥 vs 輝瑞：高成長虧損與穩健獲利之間，2026年該怎麼看？

投資者在比較Lexicon製藥（NASDAQ:LXRX）與輝瑞（NYSE:PFE）時，看到的是兩種截然不同的投資輪廓。Lexicon聚焦慢性病精準醫療，主力產品INPEFA在2025財年收入達4,980萬美元、年增約60%，但公司同期仍虧損5,030萬美元，且累積赤字高達20億美元，反映成長背後仍伴隨明顯的資金與監管壓力。 相較之下，輝瑞作為全球大型製藥公司，2025年收入達626億美元、淨利約78億美元，展現成熟藥廠的規模與獲利能力。雖然輝瑞同樣面臨專利到期挑戰，但憑藉穩定現金流、全球布局與持續研發投入，整體抗風險能力仍明顯優於中小型生技公司。 若從財務體質與風險承受度來看，Lexicon屬於高成長但高不確定性的標的，未來表現高度依賴產品放量、監管進展與融資條件；輝瑞則更偏向現金流穩定、估值相對便宜，且具備股息收益支撐的防禦型選擇。 整體而言，這篇比較指出的核心不是誰故事更大，而是投資者要承擔哪一種風險：是Lexicon的虧損與再融資壓力，還是輝瑞的成長放緩與專利懸崖。就目前揭露的資料來看，輝瑞在2026年前的風險報酬輪廓相對更清楚。

GameStop首季EPS超預期、收藏品收入增65%，回購與債務風險成後續關鍵

GameStop（GME）最新第一季財報顯示，EPS為0.30美元，高於市場預期的0.04美元，收藏品業務收入年增65%，反映公司轉型方向開始帶出成效。同期毛利率由34.5%升至40.7%，自由現金流達3.33億美元，公司並宣布20億美元股票回購計畫。 市場對GameStop後續發展偏正面，部分分析提出12個月目標價39.22美元，對照當前約22.28美元股價，隱含一定上行空間。從基本面來看，收藏品業務成長、毛利率改善與現金流轉強，是目前支撐樂觀看法的主要依據。 不過，風險同樣不可忽視。公司仍有約41.6億美元可轉換債務，另外持有約519萬美元位元幣部位，未來若資本配置、收購執行或數位資產波動管理不如預期，仍可能影響獲利品質與評價修復速度。 整體來看，GameStop正朝現金充裕、資本操作彈性提高的方向調整，但後續能否把單季財報亮點轉為中期成長趨勢，仍需持續觀察收藏品業務占比、毛利率延續性、現金流品質與債務結構變化。

Propanc Biopharma核准500萬美元回購，盤前股價為何幾乎翻倍？

Propanc Biopharma（PPCB）宣布批准最高500萬美元的股票回購計畫，消息帶動股價在盤前交易中大漲99.3%。 根據原文，這項回購決策被視為公司對未來成長的信心展現，也可能有助於提升每股收益與股東價值。在市場震盪背景下，股票回購常被用來支撐股價並傳達財務穩健訊號。 不過，原文也指出，Propanc Biopharma 的業績表現過去相對波動，後續仍需觀察財報與市場反應，才能進一步評估其長期潛力與風險。

恩萊文生技ELVN-001臨床數據更新：MMR升至61%，FDA同意80mg進入三期準備

恩萊文生技（Enliven Therapeutics, ELVN）公布其慢性髓性白血病（CML）候選藥物ELVN-001最新臨床試驗結果後，股價在週四盤前明顯上漲。 根據3月10日更新資料，ELVN-001在ENABLE試驗的80 mg每日一次（QD）組別中，已接受治療的161名CML患者出現61%的主要分子反應率（MMR）。相較去年12月22日公布的47%，本次數據顯示療效指標進一步提升。 在安全性方面，公司指出，6%受試者因不良事件退出試驗，但多數治療相關不良事件屬於1級或2級，顯示ELVN-001具一定耐受性。 監管進展方面，恩萊文生技表示，FDA已同意將80 mg QD作為Phase 3 ENABLE-2試驗的推薦劑量，該試驗預計於今年稍晚啟動。至於後續更完整的試驗設計，預計將於2026年第三季度的End-of-Phase 2會議後進一步確認。 本文涉及公司與股號：恩萊文生技（Enliven Therapeutics, ELVN）。