投資網誌投資網誌

高端疫苗腸病毒71型疫苗佈局東南亞:為何以越南為起點與Substipharm合作?

Answer / Powered by Readmo.ai

高端疫苗腸病毒疫苗佈局東南亞的關鍵:為何以越南為起點?

高端疫苗以腸病毒 71 型疫苗作為旗艦產品,在台灣已取得領先市占,這讓公司有本錢思考下一步的海外擴張。面對台灣出生率下降、國內市場成長趨緩,東南亞高新生兒人口與疫苗需求,自然成為下一個戰略方向。選擇越南作為第一站,不只是市場規模考量,也是借重當地通路與法規經驗,作為打開整個東協市場的跳板,這對縮短進入區域市場的時間很關鍵。

沒有 Substipharm,高端疫苗打東南亞會卡在哪裡?

如果沒有法國 Substipharm 的合作,高端疫苗要單打獨鬥跨進東南亞,確實可能在幾個面向「卡關」較久。首先是各國法規與藥證申請流程,每個市場都有不同臨床資料與審批要求,沒有熟悉當地實務的夥伴,修正文件與補件的時間都可能拉長。其次是通路與品牌建立,即使產品本身已有台灣數據背書,在新市場仍需要醫界認知、政府採用機制與招標流程的磨合,這都仰賴已深耕市場的合作方協助開門。換句話說,產品力是前提,但沒有通路與在地關係,落地速度與規模化都會打折扣。

策略合作的真正價值與後續關注重點(含 FAQ)

Substipharm 的角色,本質上是「加速器」,協助高端疫苗在越南,甚至延伸到泰國、菲律賓、印尼、馬來西亞、新加坡等國家時,少走一些摸索與碰壁的冤枉路。對讀者而言,關鍵不是單看一紙合作協議,而是後續幾件事:產能擴充是否如期到位、各國藥證與採用進度如何、海外營收在整體營收中的占比是不是逐步上升。也可以思考:若未來再導入其他疫苗產品線,這次在東南亞建立的通路與品牌基礎,是否能被重複運用,變成長期的區域平台,而不只是一次性的單品銷售。

FAQ
Q:高端疫苗為何選擇先從越南切入東南亞?
A:越南新生兒人口多、醫療市場成長快,加上有當地合作夥伴熟悉通路與法規,有利縮短進入時間並作為其他東協市場的跳板。

Q:腸病毒 71 型疫苗在台灣領先,對拓展東南亞有多大幫助?
A:台灣的市占與安全性數據有助提升國際醫界與主管機關信任,但仍需依各國法規重新審查,無法直接等同於當地市占。

Q:產能擴充與海外市場開發有什麼關聯?
A:若沒有充分產能,即使拿到藥證與訂單,也無法穩定供貨;產能擴充是為了因應未來東南亞可能放大的需求規模。

相關文章

高端疫苗(6547)8月營收創近一年半新高,年增幅與累計表現如何解讀?

高端疫苗(6547)公布8月合併營收1.02億元,創2022年2月以來新高,年增24154.4%。 不過,累計2023年1月至8月營收約1.02億元,較去年同期年減70.13%。 整體來看,單月營收明顯回升,但累計表現仍低於去年同期,後續營運變化仍需持續觀察。

高端疫苗 26Q1 營收1.0593億、EPS -0.09元,還能撿嗎?

傳產-生技 高端疫苗(6547)公布 26Q1 營收1.0593億元,比去年同期衰退約 8.23%;毛利率 74.74%;歸屬母公司稅後淨利-2.8339千萬元,EPS -0.09元、每股淨值 10.71元。

高端疫苗(6547) 4月營收3.87千萬創2月低點,還撐得住嗎?

傳產-生技高端疫苗(6547)公布4月合併營收3.87千萬元,為近2個月以來新低,MoM -11.04%、YoY -7.87%,呈現同步衰退、營收表現不佳。 累計2026年前4個月營收約1.45億,較去年同期 YoY -8.13%。 法人機構平均預估年度稅後純益7.6千萬元、預估EPS將落在0.1~0.37元之間。

高端疫苗(6547)營收暴增逾10倍卻年衰近99%,基本面轉壞還撿得起嗎?

傳產-生技 高端疫苗(6547)公布 22Q4 營收2.3731千萬元,較上1季成長1033.29%、刷下近3季以來新高,但仍比去年同期衰退約 98.83%;毛利率 -1769.47%;歸屬母公司稅後淨利-7.1715億元,EPS -2.21元、每股淨值 15.33元。 2022年度累計營收3.6504億元,較前一年度累計營收衰退 88.87%;歸屬母公司稅後淨利累計-14.7457億元;累計EPS -4.56元。 想知道更多股市相關資訊,可點擊下方連結,從籌碼K線APP查詢哦! https://www.cmoney.tw/r/2/d04n9s

高端疫苗從研發虧損到EUA前夕,還值得逢低買進卡位嗎?

公司介紹 MVC基亞疫苗科技股份有限公司於2012年10月正式成立,2014年5月初,公司更名為 基亞疫苗生物製劑股份有限公司,2017年6月7日更名為高端疫苗生物製劑股份有限公司。為一專注於細胞培養量產與疫苗開發而成立的研發型生技公司,擁有國內首座PIC/S GMP細胞培養疫苗量產廠。 高端為細胞培養技術之疫苗廠,具眾多優勢 細胞培養技術是現今生物醫藥產品中最重要的技術之一。高端疫苗主要的核心技術聚焦在「細胞培養」的製程優化與後續量產,新型的細胞培養技術是採用選定的細胞株代替傳統動物活體組織,作為病毒感染媒介並藉以量產疫苗。細胞培養製程的優勢主要有四項。1.封閉式生物反應器,透過一次性的生產系統與無血清培養基,大幅降低產品污染的風險2.細胞株與培養基儲備容易,不易有原物料短缺問題,使產量穩定、可靠3.生產時間較短,可快速進行製程放大4.製程應用性廣,有利於調節設備使用率,可達到單一產線生產多樣產品的運作優勢。 下圖為高端疫苗的R&D產品線 資料來源: 高端疫苗 一般新藥公司早期都是處於虧損的狀況,原因在於初期投入大量的金錢在研發新藥,而藥品開發前期不會有營收,但各項費用、成本、設備折舊等,常會造成公司大幅度虧損,因此需要仰賴股東或外界持續注資。在國外,當藥品越接近上市,成功機率越高,市場願意給的評價也越高,一旦成功研發新藥並取得專利,未來將帶給公司數十年之專利銷售、利潤。由於高端還處於研發前期,目前並沒有穩定的營收,目前預估最主要能為高端帶來營收之三樣產品,分別為新冠肺炎疫苗、腸病毒疫苗以及代理之四價流感疫苗。 高端疫苗為國產疫苗的最大受惠者: 新冠肺炎自2020年以來肆虐全球,即使疫苗逐漸問世,對中低收入國家,疫情依然不容小覷,近日印度單日確診屢屢突破30萬人,日本、泰國等亞洲國家疫情依然險峻,台灣近日接連爆出本土病例,華航群聚疫情也超過前次部桃群聚的規模,情況日益嚴重。 高端的候選疫苗MVC-COV1901技轉自美國國衛院(NIH)的基因重組S-2P棘蛋白技術,關鍵優勢為:更穩定、抗原的變異低(維持在pre-fusion form);更易誘發免疫反應、產生抗體,不會與宿主細胞融合,具更好的安全性,並於2020年12月開始新冠疫苗之一期測試,2021年3月30宣布完成疫苗二期收案,此計畫招募了超過4000位受試者,包含746位65歲以上受試者,亦在4月28日完成第二劑施打,目標在6月申請台灣緊急使用授權(EUA)。 為了達到台灣群體免疫,預估需要取得約4500萬劑疫苗,除了從國外進口約2000萬劑外,規劃其餘缺口2500萬劑,將以國內疫苗作為優先考量,政府目前評估將在2021下半年採購1000萬劑疫苗,在台灣流感疫苗大廠國光生技(4142)在新冠疫苗第一期臨床試驗效果不如預期,國內兩家疫苗廠商高端疫苗與聯亞生技(6562)預計各取得500萬劑,高端預計在2021年六月進行第二期臨床之解盲,在6月中下旬取得台灣緊急使用授權(EUA),並從7月開始分四到五次交付,目前高端疫苗已有200萬劑新冠疫苗之產能,第三季將達到500萬劑,第四季可望達到1000萬劑。 高端疫苗二期解盲結果已經於2021年6月10日公布,新冠肺炎疫苗期間分析數據顯示安全性與耐受性良好,所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應。在免疫生成性部分,不區分年齡組情況下,疫苗組在施打第二劑後28天的血清陽轉率(seroconversion rate)達99.8%;中和抗體之幾何平均效價(GMT titer)為662,GMT倍率比值為163倍增加。而20~64歲之疫苗組,血清陽轉率則為99.9%,中和抗體幾何平均效價(GMT titer)為733,GMT倍率比值為180倍增加,將盡快送審EUA。 EUA主要評估標準為要有3000名受試者資料以確保疫苗安全性,國產疫苗受試者體內中和抗體效價不得低於接種AZ疫苗者,目前在安全性方面,除了在人數上符合標準,若從主觀的發燒來看,高端疫苗是很安全的,若和國外已經取得EUA的腺病毒、mRNA疫苗相比,全身性的不良事件頭痛、倦怠約是其他疫苗的三分之一;發燒機率小於0.7%,其他最接近的疫苗至少是十倍機率以上。與AZ疫苗的比較方面,比較保護力最大的困難是台灣中研院做的GMT數值,跟美國NIH的GMT值可能代表意義不一樣,因為用的方法、病毒不同,因此沒辦法就表面數字精準判斷,高端疫苗目前跟中研院、長庚大學正在努力把GMT值662倍轉換成國際共標,但也還得等上一段時間,因為要等到其他藥廠做相同步驟,報出他們的數字。所以最快方式還是免疫橋接(直接把AZ跟高端施打後放到同一個環境中,看看比較出來的結果,如果發現相關數據是差不多的,即證實高端疫苗的保護力相當於AZ疫苗)。我國疫情嚴重,且無法從外面得到充足的疫苗供給的情況下,高端疫苗有望通過台灣緊急授權使用,評估採購量將達到700萬劑。 以售價而言可參考高端曾與馬來西亞公司MGB (Metronic Global Bhd) 的醫療事業子公司MMSB (Metronic Medicare SdnBhd)簽署之疫苗採購備忘錄,以最高50美元、最多300萬劑進行協商,出廠價約為35美元,換算單劑疫苗大概是每劑1000新台幣,考量政府購買量大於300萬劑,可能有價格折讓,且第一批疫苗是提供台灣政府公費施打,因此售價可能略低於1000元,評估為850元。 考量高端疫苗的佐劑、預充針筒、玻璃瓶等都是外購,且目前各國外大廠都積極強購相關原料,因此研判相關成本將提高一倍左右,推估成本將略高於國外廠商,考量其售價較同源之莫德納疫苗高(30美金左右),因此預估毛利率將達55%。 高端2021上半年仍沒有產品可以貢獻營收,因此仍處於虧損的狀況,預計在六月中下旬,高端可通過EUA並正式開始履行與政府的500萬劑合約,反映到今年,預估主要的營收會落在第三季,並從7月就可以開始看到營收有顯著的成長,以台灣的取得疫苗的情況來看,高端疫苗非常有可能取得政府的疫苗500萬劑加購,這部分將搭配第四季高端提升的產能(第四季1000萬劑),因此第四季營收將與第三季相仿,但相關原料成本由於疫情嚴重,各疫苗大廠均在積極拉貨,包含針頭、佐劑等將會提高,因此毛利率較第三季稍差。 腸病毒71型疫苗解忙成功,邁向東南亞 腸病毒腸病毒在全球皆有分布,比起歐美等西方國家,腸病毒在亞洲(東南亞)更為盛行,對孩童造成的影響極大,可能造成腸胃不適、發燒甚至危及生命,且腸病毒之傳染力極強,過去曾在台灣、中國、東南亞肆虐,造成居民生命危險。 資料來源: 高端疫苗 資料來源: 高端疫苗 目前全球僅中國有三家廠商製造腸病毒疫苗,因無PIC/S GMP認證,市場侷限於中國,無法在世界其他地方銷售,而高端開發之腸病毒71型疫苗於2019年開始在台灣、越南進行測試,已在2021年4月宣布完成免疫生成性數據解盲,且數據達到台灣法規單位建議標準,完成臨床試驗報告後,將依加速核准機制,向衛福部食藥署申請新藥查驗登記、台灣上市許可,預估2022年可上市,以布局台灣為主,最終目標是打入目前人口仍處於高成長之東南亞國家,因此比起中國疫苗更有競爭力。 如同前述,高端疫苗的腸病毒疫苗技術為全球獨家,由上圖,我們可以看到腸病毒在東南亞國家造成的影響,也可以發現每年光是泰國、越南、新加坡、菲律賓及馬來西亞便有超過500萬名新生兒,在通過越南之臨床實驗後,高端不只可以在越南取得藥證進行銷售,更有望打入以東南亞國家為主的東協,因此看好未來主要市場在東南亞,預估高端年產能可達 300 到 500 萬劑,未來可能是支撐獲利的重要基礎。以中國廠商之價格作為參考,每劑腸病毒疫苗約為1000元新台幣,考量目前在台灣、越南之臨床實驗均成功,以已經測試過的越南、台灣兩地來推估,兩國一年之新生兒約有160萬人,疫苗可供6歲以下施打(一次兩劑),潛在市場高達1920萬劑,2022年銷售量預估將達到100萬劑(台灣為主),貢獻營收達10億。 代理流感疫苗,2021有機會貢獻營收 高端代理四價流感疫苗,產品來自韓國GC Pharma,目前已申請台灣許可證,預計2022 年有機會參與政府公費流感疫苗標案,以台灣每年公費流感600 萬劑(人)為計算基礎,隨著疫情升溫,上修50萬劑,加上自費施打每年約100萬劑,未來政府希望扶持國內疫苗廠商,因此預估疫苗的分配為國內與國外呈現七比三之水平,以每劑疫苗250元來算,高端可望出口100萬劑,貢獻營收2億5000萬元。 重要結論 一般新藥公司早期都是處於虧損的狀況,原因在於初期投入大量的金錢在研發新藥,而藥品開發前期不會有營收,但各項費用、成本、設備折舊等,常會造成公司大幅度虧損,因此需要仰賴股東或外界持續注資。在國外,當藥品越接近上市,成功機率越高,市場願意給的評價也越高,一旦成功研發新藥並取得專利,未來將帶給公司數十年之專利銷售、利潤。 目前高端疫苗有三種未來可望帶來獲利的產品。新冠疫苗已於2021/4/28完成第二劑施打,6月10日二期解盲成功,有望在2021年下半年開始施打,貢獻營收達59.5億元;中國腸病毒疫苗廠商,因無PIC/S GMP認證,市場侷限於中國,此外全球並無第二家有成功開發出腸病毒疫苗的廠商,而高端的腸病毒疫苗已於今年四月完成解盲,邁入申請藥證的階段,預估2022年開始貢獻營收,預估2022年達10億,東南亞市場為未來獲利的重要基礎;2022可望參加政府公費流感疫苗標案,預期將得到100萬劑之產量分配,貢獻營收達2億5000萬。 雖然高端疫苗屬於尚未穩定獲利之新藥公司,但新藥公司注重的是未來能否研發出新藥,目前疫情嚴重,市場投資人願意給予更高之市場信心,有望通過台灣緊急授權使用,因此給予逢低買進之評等,在正式通過EUA前,尚有向上的空間,但通過EUA後,投資人可能會更聚焦於三期試驗的進行,三期試驗需在國外進行,且成本高昂,如何取得資金來源,進行速度等都會有更多的疑問,市場相對震盪,在情況不變的情況下,加上第四季毛利率預期較第三季減少,股價高點可能出現在營收最旺的第三季。 資料來源:CMoney

高端疫苗(6547) Q4營收1.4701億創近2季新低、季減28.58%,基本面轉折到了還能抱?

【25Q4財報公告】高端疫苗(6547) Q4 營收1.4701億元,創下近2季新低,季減 28.58%、年成長 14.14% 傳產-生技 高端疫苗(6547)公布 25Q4 營收1.4701億元,較上1季衰退28.58%、創下近2季以來新低,但仍比去年同期成長約 14.14%;毛利率 72.34%;歸屬母公司稅後淨利-1.3818億元,EPS -0.42元、每股淨值 10.58元。 2025年度累計營收6.1317億元,較前一年成長 1.24%;歸屬母公司稅後淨利累計-2.8171億元;累計EPS -0.86元。

高端疫苗(6547)申請EUA拚500萬劑訂單,全年營收衝60億還能逢低買進?

高端疫苗(6547)15日公告,已向台灣衛福部食藥署(TFDA)申請緊急使用授權(EUA)並積極尋找國外合作試驗的國家,以取得國際認證為目標,接續申請第三期臨床試驗。公司指出,已與歐盟討論如何取得藥證,待對方通知三期試驗設計方向,並與巴拉圭亞松森大學醫學院簽署MOU,將在當地以免疫橋接展開三期臨床試驗,為進軍海外做準備。 我們評估高端疫苗通過緊急授權使用的機會極大,因此有望獲得政府超過500萬劑疫苗的訂單,全年營收有望突破60億元,並首度轉虧為盈,因此維持逢低買進之投資評等。 相關個股:高端 (6547-TW) 高端 (6547-TW)研究報告:https://www.cmoney.tw/notes/note-detail.aspx?nid=270132

東洋(4105)疫苗充填估賺逾1元、營運轉強,現在逢低敢買嗎?

東洋(4105)15日宣布將受高端委託執行高端新冠肺炎疫苗充填工作。並表示過去這段時間因東洋與高端合約進行中,尚未確定,因此東洋基於保密原則無法公布,15日已正式簽約完成。 以高端疫苗接獲1,000萬劑訂單來計算,依據國際間疫苗充填的平均單價每劑2美元計算,推估營收貢獻6億元,假設淨利率40%,可望貢獻東洋潛在獲利超過1元。除此之外,東洋今年也獲得來自政府的公費流感疫苗訂單89萬劑,年成長達62%,自費部分也成雙位數成長,整體營運良好,因此給予逢低買進之投資評等。 相關個股:東洋(4105)

高端疫苗(6547) Q3 營收只剩 209 萬、連3季大衰退,還抱得住嗎?

傳產-生技 高端疫苗(6547)公布 22Q3 營收2.094百萬元,季減 83.36%、已連3季衰退,比去年同期衰退約 99.83%;毛利率 98.04%;歸屬母公司稅後淨利-3.0926億元,EPS -0.95元、每股淨值 17.49元。 截至22Q3為止,累計營收3.4131億元,較前一年度累計營收衰退 72.72%;歸屬母公司稅後淨利累計-7.5742億元;累計EPS -2.35元。 想知道更多股市相關資訊,可點擊下方連結,從籌碼K線APP查詢哦! https://www.cmoney.tw/r/2/d04n9s

【13:37 投資快訊】高端疫苗(6547)二期 3700 人完打、政府預購 500 萬劑後股價在高點,接下來怎麼操作?

高端疫苗(6547)今(28)日宣布,該公司開發的新冠肺炎疫苗MVC-COV1901二期臨床試驗,已達成3,700位受試者第二劑施打,符合試驗設計與法規所需樣本數。高端疫苗未來將依法規單位建議於第二劑接種後第28天,評估疫苗安全性與免疫原性。公司並預計5月底將有分析結果,若數據達到預期目標,今年6月將依法規申請台灣緊急使用授權(EUA)。 政府預計採購500萬劑高端所生產的新冠疫苗,預計腸病毒疫苗也將在下半年上市,為股價目前已到相對高點,因此給予區間操作之評等