中裕（4147）大戶卡位在賭什麼？從虧損到轉機的風險與機會解析

BioAge Labs(BIOA) 收在 16.99 美元、臨床與資金雙利多加溫，今年關鍵數據前還追得起？

BioAge Labs(BIOA) 在第25屆Needham虛擬醫療保健會議上，詳細說明了旗下核心產品的最新臨床進展與財務狀況。公司財務長 Dov Goldstein 與策略長 BJ Sullivan 強調，這是一家以平台為基礎的生技公司，擁有全球最大規模的人類老化數據庫之一，並已與禮來(LLY)及諾華(NVS)等大廠展開合作，專注於心血管代謝疾病與眼疾的發炎反應治療。 核心新藥首發數據亮眼，抗發炎效果顯著 策略長 Sullivan 指出，核心試驗藥物 BGE-102 是一款口服 NLRP3 發炎體抑制劑，具備全新的化學結構與結合位點。目前的臨床一期數據令人振奮，其抗發炎效果與現有注射型藥物相當。這項計畫正朝向兩個主要治療領域推進，首要目標是降低心血管風險，其次則是針對糖尿病黃斑部水腫（DME）展開概念驗證試驗。這項眼科策略具備強大的科學基礎，該分子更展現了穿透血視網膜屏障的優異能力。 鎖定肥胖發炎族群，上半年將釋放關鍵數據 針對臨床一期計畫，試驗測試了 60 毫克與 120 毫克的劑量，並納入發炎指數（hs-CRP）高於 3 mg/L 的肥胖族群。BioAge Labs(BIOA) 已公布 120 毫克組別連續治療 14 天的數據，成功抑制高達 90% 至 98% 的 IL-1 beta，且有相當比例的受試者 hs-CRP 降至 1 mg/L 以下。研究指出，將 hs-CRP 降至 2 mg/L 以下具備重大臨床意義，能帶來 25% 的心血管益處。公司預計上半年釋出 60 毫克組別治療 21 天的數據，找出具最大抗發炎效果的最低劑量。 心血管與眼科試驗年中啟動，年底迎測試結果 BioAge Labs(BIOA) 預計在今年年中啟動心血管風險的概念驗證試驗，透過為期三個月、三種不同劑量的測試，觀察生物標記下降的持久性，這對慢性病治療至關重要，數據預計於年底出爐。在糖尿病黃斑部水腫（DME）方面，也將於年中展開為期8週的試驗，預計招募約90名受試者分為三組。該試驗將以眼內 IL-6 濃度為核心指標，目標是證明藥物在眼部的藥效學作用，為後續的治療應用奠定基礎。 減重新藥搭配腸泌素效果翻倍，現金穩健充裕 除了現有核心藥物，BioAge Labs(BIOA) 正積極推進兩項 APJ 促效劑肥胖治療計畫，定位為腸泌素療法的輔助藥物。臨床前研究顯示，兩者結合能使減重效果翻倍，並完全恢復精瘦體質，預計年底前提交首份新藥臨床試驗（IND）申請。財務方面，公司去年底持有 2.85 億美元現金，並在第一季淨籌資約 1.25 億美元。財務長預估，目前的資金儲備足以支撐各項臨床進程，現金流足以維持未來三年以上的營運需求。 臨床數據優異推升股價，發炎療法成市場焦點 針對近期的股價動能，策略長認為主要歸功於 BGE-102 優異的臨床數據與策略更新，特別是一月份公布的數據展現了同類最佳的療效潛力。此外，市場對動脈粥狀硬化心血管疾病（ASCVD）的發炎療法關注度顯著提升，包含對 IL-6 與 NLRP3 相關計畫的熱烈討論，加上市場正密切期待諾和諾德(NVO)今年稍晚公布的 ZEUS 試驗數據，這些宏觀趨勢都進一步推升了投資人對相關領域的看好度。 掌握老化科學的生技新星與最新股價 BioAge Labs(BIOA) 是一家處於臨床階段的生物製藥公司，主要透過針對人類老化生物學的機制，開發代謝疾病的治療藥物。公司憑藉專屬技術平台與差異化的人類老化數據庫，精準識別驅動老化分子變化的標靶，致力於延長人類健康壽命。在最新交易日中，BioAge Labs(BIOA) 的收盤價為 16.99 美元，上漲 0.02 美元，漲幅達 0.12%，單日成交量為 367,252 股，成交量較前一日變動 -6.34%。 文章相關標籤

3 檔醫療潛力股營收暴衝、藥證在手，現在還能進場卡位嗎？

醫療保健類股中，投資人的目光往往集中在禮來(LLY)、嬌生(JNJ)與聯合健康(UNH)等產業巨頭上。然而，在這些大型企業之外，市場上仍有許多鮮為人知卻極具潛力的醫療保健股票值得深入研究。其中，Krystal Biotech(KRYS)、Madrigal Pharmaceuticals(MDGL)與Exelixis(EXEL)這三家生技公司，雖然不是產業中的主導者，卻憑藉獨特的利基市場與強勁的營運動能，成為值得投資人關注的潛力標的。 獲准首款罕病基因療法推升營收 Krystal Biotech(KRYS)專注於開發罕見疾病藥物，其基因療法Vyjuvek於2023年獲得核准，專門治療營養不良性表皮大皰症(DEB)。這是一種會導致患者皮膚極度脆弱的遺傳性疾病，輕微摩擦就會造成受傷與水泡。Vyjuvek是美國首款獲批治療該疾病的療法，推出後在商業化方面取得重大進展。 去年，儘管Vyjuvek是該公司唯一上市的藥物，Krystal Biotech(KRYS)仍繳出3.891億美元的營收，較前一年同期大幅成長34%。公司不僅實現淨利，每股盈餘(EPS)更較前一年同期狂飆128%，達到6.84美元。 Krystal Biotech(KRYS)在DEB患者市場中仍具備龐大的成長空間，該療法目前也已在歐洲與日本等其他地區獲得核准。此外，公司還擁有一系列針對其他疾病的強大產品線。只要能維持Vyjuvek的強勁動能，並在臨床與監管方面持續取得進展，其營收、獲利與股價表現都有望維持正向發展。 搶下MASH首發藥物市場市佔率 Madrigal Pharmaceuticals(MDGL)在2024年取得重大突破，其藥物Rezdiffra獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准，成為首款針對代謝性功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)的藥物。這項藥物目前處於加速核准階段，意味著仍需透過持續的確認性臨床試驗來評估療效，若試驗失敗可能面臨下市風險，但這並未阻礙醫師開立處方的意願。 受惠於唯一獲批產品Rezdiffra的強勁推動，Madrigal Pharmaceuticals(MDGL)在2025年的營收達到9.584億美元，較前一年同期暴增432%。MASH疾病影響多達數百萬名患者，在Rezdiffra問世前，市場上完全缺乏針對性的治療選擇，這也解釋了該藥物為何能展現如此驚人的成長動能。 截至2025年底，共有36,250名患者使用Rezdiffra，相較於公司計畫鎖定的31.5萬名中重度纖維化患者，目前的滲透率仍處於低檔，顯示未來成長潛力巨大。除了Rezdiffra之外，Madrigal Pharmaceuticals(MDGL)還擁有多個針對MASH的候選藥物，隨著在該利基市場的市佔率不斷提升，這檔股票有望帶來亮眼的市場表現。 腫瘤學創新者佈局次世代抗癌療法 Exelixis(EXEL)是一家專注於腫瘤學的生技公司，其核心藥物Cabometyx主要用於治療特定類型的肝癌與腎臟癌。Cabometyx已獲得多項適應症許可，並可作為聯合療法使用，目前仍是腎細胞癌領域開立處方最多的同類藥物。多年來，該藥物一直是公司的主要成長引擎，預期在2030年初面臨學名藥競爭前，都將維持穩健的貢獻。 為了應對未來的產品線轉換，Exelixis(EXEL)正積極開發多款次世代抗癌療法。其中，名為zanzalintinib的藥物正申請作為大腸直腸癌(CRC)的聯合療法。考量到大腸直腸癌是全球第二大癌症死因，該領域存在極高且未被滿足的醫療需求，這項藥物的發展備受市場矚目。 Exelixis(EXEL)還有其他多個候選藥物預計在未來五年內取得進展。作為腫瘤學領域中經市場驗證的創新者，該公司成功在通常由大型製藥廠主導的利基市場中站穩腳步。憑藉強健的財務表現與研發實力，這家生技公司的未來發展值得投資人密切關注。 文章相關標籤

NVDA十日飆近19%、單日漲到196美元，大戶Continue Capital保本離場你還敢追嗎？

近期輝達 (NVDA) 在市場上動作頻頻，不僅在技術領域有所突破，其股價表現與公司動向也備受關注。以下為近期與該公司相關的重大市場焦點： 推出量子開源AI模型：公司發布全球首個量子計算開源AI模型家族 Ising，旨在加速量子計算發展。官方預計至 2030 年，量子計算市場規模將突破 110 億美元。此消息帶動全球多檔量子計算概念股上漲，合作夥伴 Infleqtion 也受到關注。不過有分析師提醒，實用的大規模量子計算距離真正落地仍需時間。 澄清收購傳聞：針對市場傳言，公司已正式澄清，目前並無計畫收購戴爾 (DELL) 或惠普 (HPQ)。 大戶籌碼動向：受惠於近期強勢表現，股價在十日內大漲近 19%。值得注意的是，知名多頭大戶「Continue Capital」在苦守 5 個月後，選擇於近日保本離場。 輝達 (NVDA)：近期個股表現 基本面亮點 公司為全球頂級的圖形處理單元設計商，晶片廣泛應用於遊戲、數據中心與汽車資訊娛樂系統。近年已將營運重心從傳統個人電腦圖形應用，大幅擴展至人工智慧與自動駕駛等高階領域，並提供 Cuda 軟體平台供 AI 模型開發與訓練使用。 近期股價變化 觀察近期交易表現，在 2026 年 4 月 14 日，股價開盤為 190.84 美元，盤中最低達 190.77 美元，最終以單日最高價 196.51 美元作收。單日上漲 7.2 美元，漲幅達 3.8%，當日成交量來到 161,307,010 股，成交量較前一交易日增加 20.7%。 總結來看，輝達 (NVDA) 在 AI 與量子計算領域持續推進創新，維持其在數據中心與高階運算的產業定位。投資人後續可持續留意新技術的商業化落地進度、大戶籌碼流向變化，以及全球量子計算市場的實際發展速度，作為評估長期營運的參考指標。

Cabaletta Bio(CABA) 收在 3.26 美元，CAR-T 關鍵里程碑達陣還能進場嗎？

Cellares 於最新聲明中宣布，生技公司 Cabaletta Bio(CABA) 旗下正在研發的 CAR-T 療法 rese-cel 已經達成一項關鍵里程碑。透過 Cellares 的 Cell Shuttle 自動化生產平台製造的藥物，已經成功為首批兩名患者完成輸注。這項發展顯示出其臨床試驗正穩步推進，為細胞療法的發展奠定良好基礎。 自動化生產發酵，前兩劑療法完美達標 Cellares 指出，在 Cell Shuttle 平台上生產的前兩劑符合 GMP 規範的 rese-cel，不僅順利達到所有的放行標準，更在預定時間內準時交付。這些客製化藥物目前已經在 Cabaletta Bio(CABA) 所主導的 RESET 臨床試驗計畫中，順利應用於患者的治療過程中。 大幅降低生產成本，瞄準龐大市場商機 該公司進一步強調，Cell Shuttle 與 Cell Q 系統能提供極具潛力的高度可擴充生產能力。對於生技與製藥企業而言，這意味著未來只需投入極少的資本，便能以較低的產品成本來確保生產量能。這項技術優勢將有助於公司在未來更有效地把握龐大的醫療市場機遇。 執行長看好供應鏈升級，靈活量產成焦點 Cabaletta Bio(CABA) 共同創辦人兼執行長 Steven Nichtberger 博士表示，自 2023 年雙方展開合作以來，這是一個極具指標性的重要里程碑。首批兩名患者的成功用藥，有力地證明了自動化生產平台在 GMP 製造與供應鏈管理的卓越能力，並朝向以低成本實現高容量、靈活供應的目標邁出了一大步。 Cabaletta Bio(CABA)公司簡介與最新股價表現 Cabaletta Bio(CABA) 是一家臨床階段的生物技術公司，專注於發現和開發工程化 T 細胞療法，致力於為自體免疫性疾病患者提供深度且持久的治療方案。其專有技術利用嵌合自身抗體受體 T 細胞來消除致病性 B 細胞。在最新交易日中，Cabaletta Bio(CABA) 收盤價為 3.26 美元，上漲 0.06 美元，漲幅達 1.88%，成交量為 1,442,056 股，較前一交易日變動 -3.42%。

智邦、世芯、中裕領軍8/21火力爆發：AI題材+9月臨床關鍵，現在還能追嗎？

8/21火力集中🔥強勢個股 1.智邦(2345)👉金新獎牌 2.世芯-KY(3661) 3.中裕(4147)👉金新獎牌 4.建榮(5340)👉金新獎牌 5.精成科(6191) 智邦(2345) 1.網路交換器大廠智邦(2345)因應業務發展需求持續擴建產能。其中，竹北AI園區新廠已按原訂計畫在今年第二季末時完成上樑，預計將在2024年正式啟用，未來將導入各項新技術產品。 2.越南廠在今年上半年開始量產出貨後，目前新產能持續開出、產量逐步提升。目前台灣產能比重約65%、中國大陸比重降至30%、越南產能比重來到5%。預計越南廠自2022年到2026年共將投入3000多萬美元建置新產線。 世芯-KY(3661) 1.世芯-KY(3661)今年營運目標上修，展望明年，儘管公司尚未釋出明確的數字目標，不過市場看好，受惠AI、HPC需求不減，NRE開發案認列也將受惠製程節點持續往前推進走揚，量產部分幾個重要的案子也將進入量產，成長幅度儘管不像今年成長幅度，但成長的態勢仍可期待。 2.明年來說，幾個重要的案子，包含北美客戶2個AI晶片、日本客戶的影像晶片、中國2個HPC晶片等，都將對於明年有所助益。整體來說，明年有4-5個量大產品進入量產，動能明確。 中裕(4147) 一線愛滋病合併用藥臨床受關注，新藥公司中裕(4147)證實，9月初可望公佈目前劑量搜尋結果，確認最適劑量後，將對外公布後續計畫；中裕採修飾改良的TMB-365與自美國國衛院NIH授權引進的TMB-380，採取的一線愛滋病合併用藥，目前正進行先鋒組三個劑量的劑量搜尋中，目的是取得最終臨床設計二個月受試期的最適劑量，結果預計9月初出爐，屆時也會採法說形式對外公佈臨床1B/2A下半階段的後續計畫，中裕指出，後續是否有因應更大臨床的增資計畫，並不排除，但將待董事會確認。 建榮(5340) 1.建榮(5340)主要從事電子零組件業，主要業務為印刷電路基層板、玻璃布之製造加工、買賣業務。前項有關之原材料、零配組件、製成品之製造加工買賣業務。前項有關產品之進出口及國內外廠商有關產品之代理經銷投標報價。 2.隨著AI伺服器的推動材料升級，印刷電路板(PCB)需求持續推升，用來製造PCB的CCL也因此受惠，而在AI伺服器上採用的高階CCL價格，為一般伺服器的5到10倍，市場看好AI伺服器對CCL廠的營收、獲利產生推動效果，而玻纖布由於絕緣性較佳，因此做為CCL的主要增強與絕緣材料，建榮也跟上這波AI熱潮。 精成科(6191) 精成科(6191)第二季受惠...

ETF資金狂移、高獲利利基股與CGTX臨床進展，現在該跟著錢走還是選股加碼？

ETF資金流被視為機構「投票行為」，搭配高獲利利基股與創新神經藥物研發布局，正重塑市場資金版圖。從基礎被動投資到高風險生技股，投資人需理解資金流向與產業基本面間的微妙拉鋸。 在利率高檔、景氣前景分歧的當下，資本市場的關鍵問題不再只是「買哪檔股票」，而是「錢往哪裡流」。從ETF資金流、利基型高獲利公司表現，到臨床階段生技股的研發節奏，投資人正面對一個由「聰明錢」主導、資訊強弱勢差距快速拉大的新局。如何讀懂資金腳步，成為勝負關鍵。 近年ETF已成為全球投資主流，資金流向被視為市場情緒的即時晴雨表。ETF.com重新推出的Fund Flows Tool，主打以日、週、月等不同時間尺度，追蹤各類ETF的淨流入與流出。對專業投資人而言，這類工具不只是數據看盤，而是用來判讀「誰在進場、誰在撤退」的線索：持續流入意味需求與信心增加，大額流出則可能反映風險趨避或板塊輪動。 在ETF驅動的市場架構下，資金流向會牽動指數權重股與產業類股評價。工具顯示的並非單一交易員情緒，而是整體機構與散戶在資產配置上的集體決策。對財務顧問來說，這有助於調整客戶資產在股票、債券或特定主題ETF間的比重；對資產管理公司而言，則可用來與同業流量比較，自我校正策略是否跟上主流趨勢。即便是個人投資人，也能藉此發現哪類ETF正「吸金」，提早捕捉可能的熱門題材。 不過，跟著資金流向走並不代表可以忽略基本面。在個股市場，一批兼具獲利與成長性的公司仍吸引長線資金駐足。例如在基礎設施與保險等相對防禦的領域中，Dycom(NYSE:DY)、FTAI Infrastructure(NASDAQ:FIP)與HCI Group(NYSE:HCI)三家公司，就以穩健的獲利率與明確商業模式，呈現出與高波動成長股不同的風格。 Dycom專注替全球主要行動電信業者建置與維護電信基礎建設，過去12個月GAAP營業利益率約7.7%，在5G與光纖升級需求支撐下，展現出工程服務股中罕見的持續獲利能力。FTAI Infrastructure則自FTAI Aviation分拆後，鎖定交通與能源相關基礎設施資產，憑藉6.5%的營業利益率與15倍出頭的預估EV/EBITDA，本質上是「吃長約、收現金流」的資產營運模式。HCI Group更以高達47.7%的營業利益率，在美國房產與災害風險環境下，利用自家科技系統改善承保與理賠，被市場視為「科技加持的保險公司」樣本。 這些公司與被動式ETF資金流看似風馬牛不相及，但實際上，當追蹤指數或主題的ETF持股增加時，這類高獲利公司也可能成為資金「順帶買進」的標的。換言之，個股基本面與ETF資金流之間，形成一種互相放大的循環：好公司吸引成分納入，ETF買盤又推升股價與流動性。 與此同時，風險更高但潛在報酬巨大的生技股，也在嘗試用另一條路吸引長線資金。臨床階段生技公司Cognition Therapeutics(NASDAQ:CGTX)近期在投資會議上透露，正準備將其口服候選藥物zervimesine（研發代號CT1812），推進到後期臨床，優先鎖定路易體失智症(DLB)相關精神病症狀，並持續進行由美國國家老化研究院資助的大型阿茲海默症試驗。 公司執行長Lisa Ricciardi指出，DLB患者一旦出現幻覺、妄想等精神病症狀，往往宣告家庭照護能力的極限，必須提早進入機構照護，衍生龐大醫療與社會成本。基於先前SHIMMER試驗的結果，公司與美國FDA會議後認為，若改以「幻覺與妄想」為核心指標設計試驗，可讓後期試驗樣本數更精簡、時程更短、成本也更可控，成為較快取得藥證的路徑。 首席醫學長Anthony Caggiano說明，SHIMMER這項為期六個月、130名DLB患者的試驗中，zervimesine在多個症狀面向都有呈現「惡化減緩」的效果，其中以神經精神症狀、特別是幻覺與妄想最為突出。以Neuropsychiatric Inventory（NPI）量表來看，安慰劑組照護者壓力隨時間明顯惡化，治療組則大致維持在基準附近；在針對幻覺、妄想、焦慮與激動的NPI-4子項，更出現p值0.001的顯著差異。這種同時改善患者症狀與照護者壓力的訊號，在目前治療工具有限的DLB領域格外受到關注。 在阿茲海默症方面，Cognition已完成與FDA的第二期結束會議，規劃以血漿p-tau217較低的輕中度患者為主進行第三期試驗，採單一100毫克劑量、六個月療程，並使用ADAS-Cog、ADCS-ADL等傳統認知與功能指標。公司指出，在先前SHINE試驗中，整體族群在ADAS-Cog 11的惡化速度約較安慰劑減緩38%，而在p-tau217較低的子族群中，分數在試驗前後幾乎持平，顯示藥物對早期病程患者可能有更強保護效果，這也與其他抗體藥物計畫的生物標記分析相呼應。 值得注意的是，Cognition高度仰賴非稀釋性資金。公司累積取得約1.7億美元補助，目前手上現金約3,700萬美元，加上尚未動用完的約3,600萬美元政府資助，管理層預期現金可支應營運至2027年6月，並完成大規模START試驗的最後訪視及數據解盲。對投資人而言，這代表在未來幾年關鍵臨床里程碑之前，融資壓力相對可控。 然而，將ETF資金流與生技個股連在一起看，就會發現風險屬性大相逕庭：前者多數是分散風險、跟隨指數或主題；後者則高度依賴單一藥物研發結果。儘管Cognition的安全性數據目前顯示僅有輕微且可逆的肝酵素上升，且無ARIA等常見於抗體藥物的腦部副作用風險，但任何後期試驗若未能複製早期成績，股價與籌資前景都可能劇烈震盪。 綜合來看，當前市場一端是由ETF資金流主導的被動投資浪潮，一端是以高獲利利基股與創新生技為代表的「積極選股」戰場。前者提供的是整體市場與產業趨勢的方向感，後者則需要深入研究個別公司基本面、試驗設計與財務結構。對台灣投資人而言，若要在這個新局中提高勝率，關鍵在於：用ETF資金流掌握大方向，用財報與臨床數據篩選個股，並清楚切割資產中「穩健配置」與「高風險押注」的比例。資金永遠在說話，只是投資人願不願意花時間聽懂而已。 點擊下方連結，開啟「美股K線APP」，獲得更多美股即時資訊喔！ https://www.cmoney.tw/r/56/9hlg37 免責宣言 本網站所提供資訊僅供參考，並無任何推介買賣之意，投資人應自行承擔交易風險。

Mirum(MIRM)從 95 美元翻倍後拉回3.8%，臨床解盲將近還能追嗎？

走過新藥研發陣痛期，這檔生技股強勢翻倍 生技類股的投資往往伴隨著高風險，但並非所有標的都充滿不確定性。Mirum Pharmaceuticals(MIRM)近期在生技市場中異軍突起，成功挺過小型藥廠最危險的研發初期階段。過去12個月內，該公司股價狂飆超過120%，展現出強勁的爆發力，成為市場關注的焦點。 核心藥物帶動營收跳升，第四季銷售大增50% Mirum Pharmaceuticals(MIRM)目前在市面上已有三款獲批療法。其中，Livmarli在美國與歐洲獲准用於治療阿拉吉歐症候群(ALGS)與進行性家族性肝內膽汁淤積症(PFIC)兩種罕見遺傳性肝病。另外兩款藥物Ctexli與Cholbam也分別在美國獲准治療其他罕見代謝與膽汁酸合成障礙。根據2025年第四季財報，該公司淨產品銷售額較前一年同期大幅增長50%。主力藥品Livmarli表現最為亮眼，銷售額暴增69%，達到3.6億美元，強勁的營收成長更讓公司在2025年成功實現正向的自由現金流。 未來18個月迎四大臨床解盲，佈局新藥爆發 儘管為了擴大研發量能，2026年的自由現金流預估將短暫轉負，但經營團隊預期在2027年即可迅速重返正向現金流。市場高度聚焦該公司未來18個月內即將公布的四項關鍵臨床試驗數據。預計2026年第二季，將率先發布使用volixibat治療原發性硬化性膽管炎(PSC)的第三期臨床頂線數據；今年下半年將公布brelovitug治療D型肝炎病毒(HDV)的第三期數據；第四季則有Livmarli治療膽汁淤積性搔癢症的第三期結果；到了2027年上半年，還將發布volixibat治療原發性膽道性膽管炎(PBC)的頂線數據。 潛在估值上看260億美元，佈局需分散風險 若臨床試驗進展順利，Mirum Pharmaceuticals(MIRM)旗下研發中藥物最高銷售額預估可突破40億美元。該公司目前市值約落在58億美元左右，若以生技股平均約6.4倍的股價營收比推算，未來一旦療法完全發揮潛力，公司市值有望上看260億美元。然而，新藥研發並無絕對保證，潛在的巨大回報必然伴隨著臨床失敗的風險。投資人在佈局生技股時，仍應避免將所有資金重倉單一個股，並做好資產配置以分散風險。 專注罕病療法開發，近期股價呈現拉回整理 Mirum Pharmaceuticals(MIRM)是一家生物製藥公司，專注於開發與商業化治療衰弱性肝病等罕見疾病的療法。主要產品Livmarli(maralixibat)為口服IBAT抑制劑，主要用於治療阿拉吉歐症候群(ALGS)及進行性家族性肝內膽汁淤積症(PFIC)等兒科患者，同時也持續推進針對成年患者膽汁淤積性肝病的volixibat臨床試驗。前一交易日，Mirum Pharmaceuticals(MIRM)收盤價為95.2000美元，下跌3.7500美元，跌幅達3.79%，單日成交量為722,889股，成交量較前一日變動達64.58%。

中裕(4147) 目標價上看185元、EPS仍為負，現在該追還是等？

【09/07券商評等報告彙整】中裕(4147) 今日有3家券商發布績效評等報告皆評等為看多，目標價區間為115～185元。 中裕(4147)今日有3家券商發布績效評等報告皆評等為看多，目標價區間為115～185元。 預估 2023年度營收約4.29億～5.17億元間、EPS落在-1.17～-0.54元間。 想知道更多股市相關資訊，可點擊下方連結，從籌碼K線APP查詢哦！ https://www.cmoney.tw/r/2/d04n9s

Seaport Therapeutics（SPTX）準備IPO、虧損逾1億美元，這價位還能押一把嗎？

臨床階段生技公司 Seaport Therapeutics (SPTX) 專注於開發治療憂鬱症等神經精神疾病的藥物，最新宣布已向美國證券交易委員會 (SEC) 提交首次公開發行 (IPO) 申請。該公司計畫在那斯達克全球市場掛牌上市，股票代號為「SPTX」。此次 IPO 所募得的資金將用於推動多項營運計畫，其中最關鍵的項目是其核心資產 GlyphAllo 的後續研發工作。 核心新藥進入二期臨床，試驗結果備受矚目 Seaport Therapeutics (SPTX) 的主力候選藥物 GlyphAllo，是一款口服前驅藥物，其主要成分為天然減壓劑四氫孕酮 (allopregnanolone)。目前，該藥物正針對重度憂鬱症進行名為 BUOY-1 的二期臨床試驗。投資人與市場高度關注其研發進度，預期該試驗的頂線結果將於 2027 年上半年正式對外公布。 大股東背景亮眼，曾締造百億美元併購案 該公司於 2024 年由生技界資深人士 Daphne Zohar 創立，她目前擔任這家總部位於麻薩諸塞州波士頓的企業執行長兼董事會成員。值得注意的是，Daphne Zohar 同時也是 PureTech (PRTC) 的創辦人，而 PureTech (PRTC) 目前持有 Seaport Therapeutics (SPTX) 約 43% 的股權。回顧過往，由 PureTech (PRTC) 創立的另一家生技公司 Karuna Therapeutics，在 2024 年成功被製藥巨頭必治妥施貴寶 (BMY) 以 140 億美元天價收購，這層背景讓外界對其發展潛力抱持期待。 新藥仍在研發階段，公司累計虧損逾億美元 由於尚未有任何商業化產品上市，Seaport Therapeutics (SPTX) 自成立以來仍未實現獲利，這在臨床階段的生技產業中相當常見。財務數據顯示，截至 2025 年 12 月 31 日，該公司的累計虧損達到 1.141 億美元；此外，受到龐大研發支出影響，2025 年全年的淨損較前一年同期大幅增加約 60%，金額來到 7,490 萬美元。投資人在關注其新藥潛力的同時，也需留意新藥開發階段的財務消耗狀況。

合一(4743)淨值比5.5倍、三期數據將登歐洲年會，現在逢低敢買嗎？

合一 (4743-TW) 3 日公告，獲邀參與歐洲糖尿病醫學會議所舉辦的第 57 屆歐洲糖尿病研究協會，預計 9 月 30 日發表糖尿病足部傷口潰瘍新藥 Fespixon 國際多中心三期臨床結果。合一開發的糖尿病足部傷口潰瘍新藥 Fespixon 去年順利解盲，在主要療效指標呈現顯著差異，安全性評估也顯示具有良好的臨床耐受性。 此外，Fespixon 已取得台灣藥證並啟動銷售，預計年底前取得中國藥證，另外，美國則展開第二項三期臨床試驗，目標 3 年後進入美國市場，2025 年達到全球上市。 合一股價淨值比5.5倍，位於近五年歷史區間1.73-13.67倍中下緣，2021年每股淨值可望來到37.42元，以糖尿病在台灣甚至世界的巨大市場潛力，目前評價偏低，股價還有向上挑戰的空間，因此給予逢低買進之評等。 相關個股：合一 (4743-TW) 合一 (4743-TW)研究報告：https://www.cmoney.tw/notes/note-detail.aspx?nid=267494