Immuneering（IMRX）放量上漲代表什麼？二期胰臟癌數據亮眼下的市場解讀與三期觀察重點

Merck(MRK) 肺癌新藥三期數據超預期，股價為何強漲逾 5%？

美國製藥大廠 Merck(MRK) 今日股價強勁走高，最新報價來到 121.68 美元，漲幅約 5.01%，盤中漲勢明顯，成交動能明顯偏多。 根據 CNBC 報導，Merck 與中國 Kelun-Biotech(科倫博泰生物) 合作開發的肺癌治療藥物，在第三期臨床試驗中，將腫瘤惡化風險降低 65%，激勵市場對相關管線與未來營收貢獻的期待。消息公布後，Merck 盤前股價一度上漲約 3.5%，隨後買盤持續推升至逾 5% 漲幅。 整體來看，Merck 此波上漲主因來自肺癌新藥三期數據優於市場預期，強化其在腫瘤藥物領域的研發實力。短線股價受臨床利多驅動，偏向題材交易；中長線投資人則可持續關注後續監管進度與商業化布局。

漢達(6620) 26Q1 營收季減連3季衰退，毛利率 81.2% 仍撐住獲利？

漢達(6620)公布 26Q1 營收 2.0962 億元，雖然季減 30.11%、已連 3 季衰退，但仍比去年同期成長約 15.93%；毛利率 81.2%；歸屬母公司稅後淨利 7.6228 千萬元，季減 55.91%，但相較前一年則成長約 68.63%，EPS 0.46 元、每股淨值 31.75 元。

共信-KY(6617)26Q1營收季增近2成，毛利率67.99%但仍虧損

共信-KY(6617)公布2026年第1季營運數據，單季營收946.7萬元，較上季成長19.73%，並創近2季新高；較去年同期成長24.09%。 獲利方面，毛利率為67.99%，歸屬母公司稅後淨利為-3,962.1萬元，EPS為-0.32元，每股淨值19.81元。

大學光(3218)24Q2營收季減創近2季新低，毛利率60.71%仍維持高檔

大學光(3218)公布24Q2財報，單季營收10.3942億元，較上季衰退2.96%，創下近2季以來新低，但年增約4%。單季毛利率為60.71%，歸屬母公司稅後淨利2.7814億元，季減8.47%，年增約7.03%，每股盈餘3.28元，每股淨值37.08元。 累計至24Q2為止，大學光(3218)營收21.106億元，年增4.08%；歸屬母公司稅後淨利5.8202億元，年增10.65%；累計每股盈餘6.87元，年增10.63%。整體來看，公司上半年營運仍維持成長，但單季表現較前一季略為降溫。

邦特(4107)23Q2營收季增創近2季高點，獲利年減幅度仍待觀察

邦特(4107)公布23Q2財報，單季營收4.7226億元，季增3.58%，創下近2季以來新高，但年減2.93%。單季毛利率39.53%，歸屬母公司稅後淨利1.0259億元，季增3.94%，但年減17.35%，EPS為1.48元，每股淨值42.27元。 累計來看，23Q2上半年營收9.2819億元，年減2.66%；歸屬母公司稅後淨利2.0129億元，年減18.24%；累計EPS為2.9元，年減18.31%。整體顯示邦特(4107)雖有單季回升，但年對年表現仍偏弱，後續營運動能是否延續仍值得追蹤。

Connect Biopharma(CNTB) rademikibart 臨床數據升溫，2026 中期 SEABREEZE 成關鍵觀察點

Connect Biopharma（CNTB）執行長 Barry Quart 近日表示，旗下 IL-4 受體 alpha 單株抗體新藥 rademikibart 持續展現臨床與機制優勢，市場焦點集中在預計於 2026 年中期公布的 SEABREEZE 研究數據。公司指出，相較現有療法，rademikibart 在受體結合特性、嗜酸性球變化與氣道功能改善上具不同表現，並在慢性氣喘研究中展現不到 24 小時內改善 FEV1 的起效速度。 先前研究顯示，病患在治療後第一秒用力呼氣容積（FEV1）可於不到 24 小時內出現顯著改善，一週後改善約 250 毫升，且多數效果在首日居家肺活量測試中就已觀察到。公司也提到，靜脈注射數據顯示血中濃度與呼吸道改善之間具有直接關聯，且 COPD 病患反應良好。研究團隊認為，這些結果支持 rademikibart 可能具備快速起效與較長療效維持時間的特性。 在給藥與商業化規劃方面，先前資料顯示每兩週與每四週給藥的結果相近，靜脈注射數據也顯示療效可維持超過一個月，對 SEABREEZE 研究的 28 天主要評估指標形成支撐。Quart 也提到，若未來進入商業化階段，急性與慢性治療將需要龐大的醫院與門診資源整合，相關推廣可能需要由資金實力更強的大型企業接手推進。 公司預計 2026 年中期公布 SEABREEZE 研究結果，若數據符合預期，將向美國 FDA 申請會議，討論急性適應症第三期臨床計畫；合作夥伴 Simcere 也規劃在中國啟動第三期慢性氣喘研究。獨立數據監測委員會目前已給予正面期中審查，確認未見安全性疑慮並建議維持樣本數。從股價表現來看，Connect Biopharma（CNTB）前一交易日收盤價為 2.36 美元，單日上漲 2.16%，成交量較前一日減少 42.45%。

美國政府砸 20 億美元挺量子運算！Rigetti、QUBT、D-Wave 為何集體暴衝？

美國政府宣布向量子運算領域的企業群注資 20 億美元，此舉引爆了該類股的強勁買盤。即便部分未在公告名單內的公司，股價也出現報復性上漲。其中，Rigetti Computing(RGTI) 在常規交易時段大漲 30%，盤後續揚近 7%，但距離去年 10 月高點仍有 62% 的回跌空間。Quantum Computing(QUBT) 常規交易飆升近 20%，盤後上漲 5%。D-Wave Quantum(QBTS) 單日狂飆 33%，盤後續漲 7%。 此外，IonQ(IONQ) 上漲 12%，Arqit Quantum(ARQQ) 更是暴漲 25%。就連科技巨頭 IBM(IBM) 也搭上這波熱潮，常規時段大漲 12%，但距離去年 11 月高點仍有 22% 的距離。這波資金活水顯著提振了市場對顛覆性科技的熱情，帶動相關概念股強勢突圍。 臨床腫瘤學會年會登場，生技類股 ETF 漲跌互見 具有高度市場影響力的美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會正式登場。在會議召開前夕，各大生技指數與 ETF 表現引起投資人關注。紐約證交所 Arca 生物科技指數(.BTK)在 5 月份上漲近 4%，過去一年累計漲幅約 33%，不過較 1 月份高點仍下跌 5.25%。 觀察相關 ETF 表現，SPDR 標普生技 ETF(XBI)在 5 月微幅上漲 1%，過去一年大幅攀升 67%，但較 4 月 17 日高點回跌 4.6%。iShares 生技 ETF(IBB) 5 月份表現持平，過去一年上漲約 39%，較 1 月高點下跌 6%。相比之下，標普 500 醫療保健類股過去一年僅上漲約 13%，且較 2 月高點下滑 7.5%。製藥、生物科技與生命科學類股過去一年則跳升 27%。 房地產類股默默轉強，這 3 檔高股息標的備受矚目 觀察本週美股表現，房地產類股成為漲幅最大的族群。標普 500 房地產類股在四個交易日內上漲約 3%，逼近兩週前創下的高點。不過，拉長來看，該類股過去一年僅上漲約 11%，明顯落後於標普 500 指數高達 27% 的漲幅。 具體個股方面，專注於出租手機基地台用地的美國電塔(AMT)過去四天大漲 7.7%，目前殖利率約 3.8%，但較去年 7 月觸及的 52 週高點仍下跌 21%。亞歷山大房地產(ARE)四天內上漲 6.4%，目前殖利率高達 8.5%，該公司主要將實驗室出租給生命科學產業，其股價較去年 9 月高點重挫 46%。作為美國電塔競爭對手的冠城國際(CCI)本週上漲 6.2%，目前殖利率為 4.6%，股價較去年 7 月高點下跌 20%。

Abivax SA(ABVX)盤中走強至125.92美元，技術面延續偏多格局

Abivax SA(ABVX)盤中股價來到 125.92 美元，上漲 5.0209%，呈現明顯走強態勢，延續近期多方表現。 從技術面觀察，近一週 K 值維持在高檔區，20 日最新數據顯示 K 值 37.66 回升、D 值 39.47，顯示短線修正後動能再度轉強。MACD 部分，DIF 雖略為 -0.063，仍低於 MACD 的 0.5，但與前幾日相比空方力道已明顯收斂，短線多頭動能未減。 股價目前已明顯高於年線約 93 美元，以及季線、月線等中長期均線區，顯示中長期趨勢仍偏多。後續可留意 119.9 美元附近前一交易日收盤價區域是否形成支撐，以及量價是否能持續配合，觀察上攻走勢能否延續。

BioMarin (BMRN) 受 Voxzogo 第3期數據與估值折價帶動，股價走揚

罕病藥廠 BioMarin Pharmaceutical（BMRN）股價走揚，最新報價 52.92 美元，上漲 5.42%。市場資金回流，主要來自產品進展與評價面兩項利多。 公司公布，針對侏儒症相關適應症的藥物 Voxzogo（vosoritide）在孩童低軟骨發育不全（hypochondroplasia）的第3期試驗中，於 52 週後，治療組在年化生長速率變化上相較安慰劑達到統計上顯著提升，身高與身高 Z-score 也顯著優於安慰劑。BioMarin 並表示，將於第三季向美國 FDA 遞交補充新藥申請（sNDA），以爭取完整核准。 此外，Citi 近期啟動對多檔中小型生技股評等時，給予 BioMarin「買進」評等及 75 美元目標價，並指出其 EV/Rev 約 4 倍，低於同業 8 至 9 倍水準，顯示評價相對折價，也讓市場對後續股價表現保持關注。

OncoSil Medical獲澳洲TGA批准！OncoSil設備可搭配吉西他濱治療局部晚期胰臟癌

醫療科技公司 OncoSil Medical 最新宣布，其核心產品 OncoSil 設備已正式獲得澳洲醫療用品管理局（TGA）批准。這項核准允許該設備與以吉西他濱（gemcitabine）為基礎的化療方案結合，專門用於治療局部晚期胰臟癌（LAPC）。隨著這項關鍵的監管放行，OncoSil 設備將被列入澳洲醫療用品登記冊（ARTG），為當地對抗這種棘手癌症的臨床醫生與患者提供全新的治療選項。 OncoSil 設備是一款創新的單次使用近距離放射治療裝置，其主要運作原理是將預先設定劑量的 β 放射線，直接精準地遞送至癌細胞組織中。根據公司提供的數據顯示，澳洲每年約有高達 4,353 名患者被診斷出罹患胰臟癌。這項新設備的批准，不僅為這些患者提供了額外的治療途徑，更標誌著癌症放射治療技術的一大進展。 OncoSil Medical 執行長 Nigel Lange 對此表示，獲得 TGA 批准是公司發展歷程中的決定性時刻。他強調，身為一家澳洲本土的醫療科技公司，能在自家市場獲得最高標準的三級醫療設備核准，不僅驗證了其臨床與監管策略的堅實基礎，更為後續進軍國際市場打下強心針。公司預期，這項本土市場的成功經驗將大幅推動臨床採用率，並有助於加速在其他全球市場的監管審查與商業化進程。