RXRX 如何靠 AI 平台在不犧牲研發進度下砍掉 35% 營運費用？

AI製藥股 Recursion Pharmaceuticals (RXRX) 跌到 52 週新低，財報虧損收斂還能期待反彈嗎？

在人工智慧熱潮帶動下，AI 製藥廠 Recursion Pharmaceuticals (RXRX) 近期股價卻面臨沉重壓力，於 2026 年 5 月 19 日觸及 2.85 美元的 52 週新低點，今年以來累計跌幅已逼近 30%。儘管股價表現疲軟，顯示市場投資人信心暫時不足，但華爾街分析師依然維持強勁的支持態度，並指出該股具備高達 99.1% 的上漲潛力。目前相對強弱指標 (RSI) 來到 33.8，顯示股價已進入相對超賣區域，可能為長線佈局帶來評估空間。 根據 5 月 6 日公布的 2026 年第一季財報數據，Recursion Pharmaceuticals (RXRX) 第一季營收為 650 萬美元，較前一年同期的 1470 萬美元有所下滑。然而，公司在財務體質改善上取得顯著成效，單季淨損從前一年同期的 2.025 億美元大幅收斂至 1.175 億美元。截至第一季末，公司擁有 6.652 億美元的現金、約當現金及限制性現金，管理層也重申 2026 年營運現金消耗將控制在 3.9 億美元以下，目前的資金水位足以支撐公司營運至 2028 年初，短期內無需進行額外融資。 在營運資金無虞的情況下，Recursion Pharmaceuticals (RXRX) 持續推展各項核心管線。其中，針對實體腫瘤的 REC-1245 在早期安全性與藥代動力學測試中表現良好，至今尚未觀察到劑量限制性毒性。針對家族性腺瘤性息肉病的 REC-4881，已在第二期試驗中展現療效訊號，目前正與美國食品藥物管理局進行接洽，預計於 2026 年下半年發布最新進度。此外，由 AI 平台設計的 LSD1 抑制劑 REC-4539，其第一期臨床試驗的首位患者也已順利完成給藥，展現端到端藥物開發平台的厚實實力。 Recursion Pharmaceuticals Inc 是一家臨床階段的生物技術公司，透過整合跨生物學、化學、自動化、數據科學和工程學的技術創新來解碼生物學，目標是從根本上改善患者的生活，並加速推動藥物發現的工業化進程。在最新交易日中，Recursion Pharmaceuticals (RXRX) 收盤價為 3.01 美元，較前一日下跌 0.10 美元，跌幅達 3.22%，單日成交量為 14,023,416 股，成交量較前一日增加 6.45%。

Recursion Pharmaceuticals（RXRX）股價承壓，高估爭議與臨床進展成焦點

Recursion Pharmaceuticals（RXRX）近期股價走勢震盪，收在 3.01 美元，單日下跌 3.22%，近 30 天回跌 14.24%，過去一年股東報酬率下滑 26.23%。市場對其估值看法分歧，部分觀點認為目前股價高於公允價值約 1.97 美元，反映成長預期已被提前反映。 另一方面，也有投資人關注公司後續臨床與管理層變化，期待 REC-4881 進入第三期臨床試驗後帶來新進展。不過，RXRX 目前年營收約 6,641 萬美元，淨虧損約 5.5978 億美元，顯示基本面仍承受壓力。 除了市場偏空估值模型外，貼現現金流模型則估算其未來現金流價值可達 9.06 美元，呈現出明顯的評價落差。整體來看，RXRX 同時面臨估值爭議、臨床不確定性與財務虧損等變數，後續走勢仍取決於營運進展與市場重新定價。

大砍三成開銷！Recursion(RXRX)資金撐到2028，現價3.43元該搶進？

知名AI臨床階段生物技術公司Recursion (RXRX) 最新公布2026年第一季財報會議摘要，管理層展現了強大的財務紀律與臨床執行力。新任執行長暨總裁 Najat Khan 強調，公司正全力透過AI技術加速為病患開發更好的藥物，並正式介紹新任首席醫療官 Vicki Goodman 加入經營團隊。憑藉著穩健的現金流與明確的研發進展，未來12到18個月將是旗下多項全資新藥專案的關鍵轉折點。在財務表現方面，Recursion (RXRX) 展現了嚴格的資金控管能力，第一季末帳上現金與約當現金高達6.65億美元。經營團隊重申，2026年全年現金營運費用將維持在3.9億美元以下的目標，且第一季的現金營運支出已較前一年同期大幅減少30%。這意味著在不進行任何額外融資的情況下，公司現有資金足以支撐營運至2028年初，為後續的新藥研發提供強大的後盾。針對市場高度關注的臨床數據，REC-1245在第一階段臨床試驗的前16名患者中，展現出良好的耐受性，目前為止並未出現劑量限制性毒性。此外，鎖定LSD1靶點的REC-4539已順利完成首位患者給藥；針對FAP適應症的REC-4881則已確立了首次臨床概念驗證，顯示各項重點專案皆按部就班推進中。除了自有產品線，Recursion (RXRX) 與國際大型藥企的合作也頻傳捷報。本季度公司成功收到了來自賽諾菲 (SNY) 的第五筆里程碑獎金。管理層預期在未來兩個月內，將分享更多關於賽諾菲 (SNY) 專案選擇權的更新進度。儘管整體進展順利，由於REC-4881作為首創疾病藥物缺乏過往的監管先例，市場擔憂其註冊路徑可能面臨阻礙。經營團隊將在下半年提供更完整的數據更新。Recursion (RXRX) 收盤價來到3.43美元，單日上漲1.78%，成交量爆出逾1769萬股的大量。

禮來(LLY)財報優於預期、股價近千美元，減肥藥爆發但回跌一成還追得起？

營收獲利雙雙優於預期帶動股價上漲 全球知名製藥巨頭禮來(LLY)公布2026年第一季財報，受惠於旗下熱門減肥與糖尿病藥物需求強勁，單季營收較前一年同期大幅成長56%，達到198億美元，遠超華爾街分析師預期。強勁的營收表現更帶動非公認會計準則（Non-GAAP）每股盈餘大增156%。財報公布後，禮來(LLY)股價在早盤一度跳升4.3%，隨後漲幅收斂至3.1%，股價來到963.54美元。 減肥藥貢獻百億營收且獲FDA政策護航 帶動此次營運爆發的關鍵推手，主要來自旗下GLP-1熱門藥物Mounjaro和Zepbound，這兩款藥物在第一季合計創造了高達128億美元的驚人銷售額。基於強勁的市場動能，禮來(LLY)不僅將全年營收預測上調至820億至850億美元區間，更同步調升了獲利指引。此外，美國食品藥物管理局（FDA）近期提出一項新規範，擬禁止仿製藥廠生產該公司核心藥物的複製品，這項政策將進一步保護禮來(LLY)的市場份額與競爭優勢。 面臨諾和諾德激烈競爭引發短期波動 儘管財報亮眼，但禮來(LLY)的股價近期仍展現出較高的波動性，過去一年內已有10次單日漲跌幅超過5%的紀錄。就在一週前，由於減肥藥開立處方數據不如預期，市場擔憂其在與競爭對手諾和諾德(NVO)的激烈競爭中居於下風，導致股價單日下跌3.6%。數據顯示，截至4月17日當週，禮來(LLY)注射型減肥藥Zepbound的處方量出現下滑，而諾和諾德(NVO)的Wegovy則呈現成長。更讓投資人關注的是，禮來(LLY)新推出的口服減肥藥Foundayo在上市第二週僅取得3,707張處方，遠低於對手同類產品的18,410張。 今年以來股價回跌但長期報酬率仍驚人 觀察股價表現，禮來(LLY)今年以來股價累計回跌約10.8%，若以963.54美元計算，交易價格距離2025年11月創下的1,110美元52週高點，仍有約13.2%的差距。然而，若將投資時間拉長，長期持有該檔股票的投資人依然獲得豐厚回報。數據顯示，若在5年前投資1,000美元買進禮來(LLY)的股票，如今該筆投資的價值將大幅成長至5,183美元，顯示其長期的市場潛力依然可觀。 禮來專注神經科學與內分泌學領域 禮來(LLY)是一家專注於神經科學、內分泌學、癌症和免疫學的跨國製藥公司。其主要產品包括用於治療癌症的Verzenio；用於治療糖尿病與體重控制的Mounjaro、Zepbound、Jardiance、Trulicity、Humalog和Humulin；以及用於免疫學的Taltz和Olumiant。根據最新交易日資訊，禮來(LLY)收盤價為987.05美元，下跌1.82美元，跌幅0.18%，成交量達3,921,217股，成交量變動較前一日增加32.67%。

Recursion 現金撐到2028年，RXRX 這波該押 AI 還是臨床風險？

Recursion Pharmaceuticals (RXRX) 在 Q1 2026 大幅削減 30% 現金營運費用，手握 6.65 億美元現金、自稱可撐到 2028 年，卻同時面對關鍵新藥 REC‑4881 缺乏監管先例、REC‑1245 潛在血液毒性與 LSD1 新藥類別風險，投資人押注的是 AI 平台，還是高風險臨床賭局？ Recursion Pharmaceuticals (RXRX) 在最新財報說明會上，再次把「AI」三個字推上生技圈鎂光燈。新上任不久的 CEO Najat Khan 開宗明義表示，自己進公司後只圍繞一個問題打轉：如何真正把 AI 的威力用在更快、更穩定地為病人做出更好的新藥。對於一個仍在燒錢、但自稱現金可撐到 2028 年的 AI 藥物開發公司而言，這不只是願景，而是能否活過下一個資本寒冬的生存命題。 從營運面看，Recursion 這季講的是「紀律」。公司在 Q1 2026 結束時，帳上現金與約當現金達 6.65 億美元，財務長 Ben Taylor 強調，依目前規畫，現金營運可以一路支撐到 2028 年初，前提是不再額外融資。更具象的是，管理層反覆提到「財務紀律」與「審慎資本配置」，現金營運費用較去年同期砍了 30%，並重申 2026 年現金營運費用將控制在 3.9 億美元以下。對在高利率環境下、長期虧損的生技公司來說，這樣的節奏相當罕見，也顯示公司清楚知道資本市場耐性有限。 然而，真正左右 RXRX 價值的，仍是手上那幾張臨床籌碼。管理層強調，目前有 5 項完全自有的藥物開發計畫，每一項都預計在未來 12 到 18 個月迎來關鍵拐點。其中最被關注的是針對家族性腺瘤性息肉病 (FAP) 的 REC‑4881，這是一個鎖定 MEK1/2 的變構抑制劑，也是公司自稱首個「臨床概念驗證」成功的產品。不過，這個「首例」也帶來風險：CEO Najat Khan 與新任 CMO Vicki Goodman 坦言，REC‑4881 所瞄準的疾病幾乎沒有監管前例，FDA 在病人族群定義、臨床試驗主要終點與劑量設計上缺乏既有模板，公司只能主動與腫瘤及腸胃領域審查單位密集溝通，試圖先在「何謂具臨床意義的終點」上取得共識。換句話說，哪怕數據看起來不錯，未來如何設計關鍵三期試驗、甚至能不能拿到明確註冊路徑，現在都仍是未知數。 另一個焦點分子 REC‑1245，雖然在早期一期試驗中顯示出令人「鼓舞的安全性與耐受性」，目前前 16 位病人僅出現多為第一、二級、以腸胃道不適為主的不良反應，尚未出現任何劑量限制毒性 (DLT)，但管理層自己也點出關鍵風險：血液毒性是這個作用機轉必須嚴密監控的項目。Najat Khan 直言，目前還沒看到三級血液毒性是好消息，但隨著劑量逐步拉高，風險不能掉以輕心。Goodman 則補充，團隊已逼近接近動物實驗中出現腫瘤退縮的曝露區間，預計今年下半年提供「更完整」數據更新。對投資人而言，這代表下半年將出現一次關鍵安全性與藥效訊號檢驗，若數據不如預期，整體管線評價可能同步遭殃。 第三支被點名的管線是 LSD1 抑制劑 REC‑4539，公司已在一期試驗中完成首位病人給藥。這個分子背後的「類別風險」同樣不小：過去同類機轉藥物曾因劑量限制性血小板減少症被迫收縮開發。Recursion 強調，當前一期試驗設計強調快速、以數據為核心的決策，目標就是盡快驗證自家分子是否真的能降低這類血液學風險。但在缺乏任何初步人體療效與安全性資料之前，市場很難給出太高評價。 值得注意的是，Recursion 並非單打獨鬥。公司在 Q1 收到了來自 Sanofi 的第五筆里程碑金，涉及一項鎖定新型生物標的、被形容為「有機會成為首創 (first‑in‑class)」的合作計畫。管理層透露，已有 5 個與 Sanofi 合作的計畫達成早期發現里程碑，預期會有部分在未來數月進入 Sanofi 選擇是否「買進 (opt‑in)」的階段。此外，與 Roche/Genentech 在多模態生物圖譜上的合作，也被視為挖掘新標的與首創藥物的下一波來源。這些大藥廠站台，某種程度為 Recursion 的 AI 平台背書，但從股東角度看，更實際的是後續是否能轉成穩定里程碑收入與權利金。 在問答環節，華爾街分析師的語氣偏向中性甚至略帶懷疑。Needham、Morgan Stanley 等機構多次追問 REC‑4881 究竟何時、如何走向註冊試驗，並直指「關鍵不確定性」來自缺乏監管前例；Jefferies、JPMorgan 則更關心 REC‑1245 實際療效門檻、安全邊界與生物標記設計。相較之下，管理層態度偏正向，反覆強調目前看到的安全性訊號「令人鼓舞」，並重申未來 12 到 18 個月將有多項臨床讀取與合作計畫決策節點，試圖把投資人視線拉向「密集催化劑」的故事線。 與 2025 年第四季相比，Recursion 這次說明會的重心也出現明顯轉向。過去較多著墨於平台遠景、與大藥廠廣泛合作藍圖，Q1 則更聚焦在實際執行進度：REC‑4539 完成首人給藥、REC‑1245 提供 16 名病人的早期安全性與藥動概況。財務溝通上，則鎖定「跑道到 2028 年」與「2026 年費用壓在 3.9 億以下」兩個關鍵訊息，以安撫對資金壓力敏感的機構投資人。 對投資人而言，Recursion 正站在 AI 藥物開發熱潮與傳統生技風險的十字路口。一方面，平台號稱能在體外模擬 ADMET，篩掉品質較差的候選分子，只合成「有信心」的化合物，並以大規模生物圖譜搭配嚴謹實驗驗證，從理論上有機會提高成功率、縮短開發時間；另一方面，公司最關鍵的管線仍處早、中期臨床階段，且面對監管前例不足、類別安全性疑慮等典型風險。若未來一年半內，REC‑4881 無法在 FDA 那裡釐清註冊路徑，或 REC‑1245、REC‑4539 出現嚴重毒性訊號，市場對「AI 能否真正降低藥物開發風險」這個命題的信心，勢必遭到重擊。 綜合現在資訊，Recursion 已經用行動證明，自己不是只會畫 AI 大餅的故事股：臨床試驗啟動、合作里程碑入帳、費用實際下修，都是硬指標。但要說 AI 已經顛覆了藥物開發規則，至少從這家公司目前的數據來看，仍言之過早。未來 12 到 18 個月，將是檢驗這個 AI 藥廠能否從「會講故事」跨入「交出臨床成績單」的關鍵窗口，對押注 RXRX 的資金而言，真正的壓力測試才正要開始。

NVO、JNJ、LLY砸逾30億美元轉進歐洲產能，美關稅與政治風險下生技股還能追嗎？

歐洲代工廠逆勢崛起，交易量達美國三倍之多 根據研究機構GlobalData的數據顯示，儘管美國對歐盟藥品實施高達15%的進口關稅，但獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准的藥物代工製造交易，正加速從美國流向歐洲。到了2025年，歐洲與美國的代工交易量差距創下新高，歐洲的交易量甚至達到美國的三倍以上。這顯示生技製藥公司為了維持穩定的供應鏈，越來越傾向選擇歐洲的設施。 嬌生(JNJ)轉向歐洲，德國成製藥新樞紐 統計數據指出，2025年將製造業務外包的14家美國製藥公司中，高達9家選擇在歐洲投資，總計達成13筆製造交易，其中包含嬌生(JNJ)與福泰製藥(VRTX)等知名大廠。相比之下，不到一半的美國公司選擇投資本土設施。其中，德國憑藉著完善的基礎設施，已成為歐洲領先的藥物製造中心，在過去六年間平均每年拿下9筆美國藥廠的代工訂單。 減肥藥爆發，禮來(LLY)斥巨資歐洲擴產 除了代工外包，跨國藥廠也積極擴建自家的歐洲廠房。今年初，諾和諾德(NVO)與禮來(LLY)分別宣布投入5.01億美元與30億美元，用於擴張歐洲的內部製造基地。特別是在諾和諾德(NVO)旗下減肥藥Wegovy獲得FDA批准並大獲成功後，由於該藥物是目前西方市場唯一可用的口服GLP-1受體激動劑，公司正計畫大幅擴建位於愛爾蘭的製錠廠，以滿足美國市場龐大的潛在需求。 降低政治不確定性，分散供應鏈成業界共識 促成這波轉移潮的關鍵原因，在於美國當前政治氣候的不可預測性。生技製藥公司意識到，建立多元化的全球供應鏈，能有效降低突發性生產中斷的風險。這種將FDA核准藥物轉向歐洲製造的趨勢，凸顯了進口關稅政策在引導企業回流美國本土的成效相對有限，也為美國推動製造業回流的計畫帶來挑戰。

【即時新聞】Recursion(RXRX) 現金流撐到 2028！AI 藥研省下 35% 營運費，基本面大翻修

AI藥物研發平台展現成效，財務體質顯著改善 Recursion Pharmaceuticals (RXRX) 在最新的財報電話會議中釋出強烈訊號，執行長 Najat Khan 強調公司正處於重要的轉折點。透過整合的 AI 驅動平台，公司成功將洞察轉化為證據，證明端到端的 AI 技術確實能開發出具影響力的藥物。在嚴謹的執行力推動下，公司不僅在臨床和合作夥伴專案上取得具體成果，更透過提升效率，將現金流跑道（Cash Runway）成功延長至 2028 年初，顯示公司在資金運用上的穩健與長遠規劃。 財務轉型成效顯著，營運費用大幅縮減三成以上 財務長 Ben Taylor 指出，過去一年是 Recursion Pharmaceuticals (RXRX) 的財務轉型年。透過專注於提升每一分錢的效益，公司在備考營運費用（Pro forma operating expenses）上，較前一年同期大幅減少了 35%，實際支出也比原先財測低了 10%。截至年底，公司帳上現金高達 7.54 億美元。管理層預計 2026 年的現金營運費用將控制在 3.9 億美元以下，憑藉著超過 5 億美元的累積合作夥伴資金流入，公司已建立了堅實的財務緩衝，足以支持其長期的研發計畫。 臨床進展順利，與賽諾菲合作達成第五個里程碑 在研發管線方面，Recursion Pharmaceuticals (RXRX) 繳出了亮眼成績單。除了與賽諾菲（Sanofi）的合作案順利達成第五個里程碑外，公司在 FAP（家族性腺瘤性息肉病）項目上也取得了首個陽性的臨床概念驗證（POC）。目前公司共有 5 個臨床計畫正在推進，其中針對 REC-4881 藥物，預計將於 2026 年上半年與美國食品藥物管理局（FDA）進行初步接觸。執行長強調，公司擁有將洞察轉化為臨床證據的可重複性能力，這也是其 AI 平台核心價值的體現。 輝達減持非看壞，技術合作關係維持不變 針對市場關注的輝達 (NVDA) 減持股份議題，管理層在會議中正面回應，澄清這僅是輝達 (NVDA) 自身的投資組合重新配置，並非對公司前景看淡。執行長 Najat Khan 明確表示，雙方的技術合作仍在持續進行中，且與 Google 的合作關係也相當穩固。面對分析師對於成本削減是否為一次性措施的提問，財務長回應表示，這更多是關於「效率」而非單純的削減成本，公司致力於最大化每一筆支出的影響力，目前並無重大的一次性調整項目。 關於 Recursion Pharmaceuticals Inc Recursion Pharmaceuticals Inc 是一家臨床階段的生物技術公司，致力於透過整合生物學、化學、自動化、數據科學和工程學的技術創新來解碼生物學。其目標是從根本上改善患者的生活，並推動藥物發現過程的工業化與效率化。 個股資訊 * 收盤價：3.5300 * 漲跌：+0.12 * 漲幅(%)：3.52% * 成交量：15,892,606 * 成交量變動(%)：9.60%

Recursion(RXRX)靠AI平台大幅提升效率，現金流竟能撐到2028年初？

生技公司 Recursion(RXRX) 在最新的財報電話會議中釋出重要利多，執行長 Najat Khan 強調公司正處於關鍵的轉折點，透過整合式 AI 驅動平台將洞察轉化為實際證據，成功提升藥物開發效率。最令市場關注的是，受惠於嚴謹的執行力和營運效率提升，公司已將現金流的存續期間（Cash Runway）延長至 2028 年初，顯示公司在財務體質上的顯著改善，這主要歸功於平台效率的加速以及成本控制得宜，讓公司有足夠的資源支持長期的研發計畫。 在財務表現方面，Recursion(RXRX) 展現了強勁的轉型成果。財務長 Ben Taylor 指出，2025 年是公司的財務轉型年，透過提高效率，備考營運支出較前一年同期大幅減少了 35%，實際支出也比原先財測低了 10%。截至年底，公司帳上現金高達 7.54 億美元，且合作夥伴帶來的累計資金流入已超過 5 億美元。管理層預計 2026 年的現金營運支出將控制在 3.9 億美元以下，穩健的財務狀況為後續的臨床實驗提供了堅實後盾。 除了財務面的優化，Recursion(RXRX) 在研發管線上也取得實質進展。公司宣布在家族性腺瘤性息肉病（FAP）項目上取得了首個正向的臨床概念驗證（POC），同時與藥廠賽諾菲（Sanofi）達成了第五個合作里程碑，顯示內部研發與合作夥伴項目皆動能強勁。針對投資人關心的 REC-4881 項目，管理層表示正按計畫進行，預計在 2026 年上半年與美國食品藥物管理局（FDA）進行初步接觸，並將持續優化劑量與招募受試者。 針對市場關注輝達(NVDA)近期減持公司股票的議題，執行長 Khan 在問答環節中明確澄清，這純粹是輝達(NVDA)自身的投資組合重新配置，並不代表雙方關係生變。她強調，Recursion(RXRX) 與輝達(NVDA) 的技術合作仍在持續進行中，同時公司與 Google 的合作關係也相當穩固。這番談話消除了市場對於技術合作夥伴撤資的疑慮，重申了科技巨頭對其 AI 藥物發現平台的支持並未改變。 展望未來，管理層坦言藥物發現本質上具有高度不確定性，行業內的失敗率高達 90%。因此，Recursion(RXRX) 將採取更嚴謹的資本配置策略，透過其 AI 平台快速進行「繼續或終止（go/no-go）」的決策，以降低無效研發的成本。執行長強調，未來的 18 到 24 個月將有多個臨床數據讀取和合作夥伴催化劑，公司將專注於將 AI 洞察轉化為具體的臨床和商業價值，在確保財務紀律的同時，追求研發項目的成功率。

【即時新聞】輝達 (NVDA) 清倉 RXRX、APLD 砍掉 1.77 億美元持股，AI 概念股暴跌代表風向變了？

根據輝達 (NVDA) 於週二盤後向美國證券交易委員會提交的最新 13F 季度報告顯示，這家晶片巨頭已全數出清其持有的 Recursion Pharmaceuticals (RXRX) 與 Applied Digital (APLD) 股權。受到「輝達效應」消退的衝擊，這兩家公司的股價在消息曝光後立即面臨劇烈的市場修正。 遭AI霸主棄守導致股價盤前急瀉 受到大股東退場的利空消息影響，市場資金在週三美股盤前交易時段出現明顯撤離潮。生技製藥公司 Recursion Pharmaceuticals (RXRX) 股價一度重挫 13%，而資料中心營運商 Applied Digital (APLD) 亦下跌 7.1%。這波跌勢凸顯了投資人對於輝達 (NVDA) 投資動向的高度敏感性。 昔日重金投資 Applied Digital 高達 1.77 億美元 回顧上一季度的持倉紀錄，輝達 (NVDA) 原本持有高達 7,716,050 股的 Applied Digital (APLD)，當時部位價值約為 1.77 億美元。此次輝達 (NVDA) 選擇在截至 12 月 31 日的季度報告中揭露清倉決定，顯示其投資策略已出現顯著調整，不再持有這家數位基礎設施公司的股份。 英特爾與新思科技仍列主要持股觀察名單 這份 13F 報告揭露了輝達 (NVDA) 截至去年底的投資組合變化。除了上述遭清倉的個股外，根據上一季度的數據，輝達 (NVDA) 的主要持股名單中還包括英特爾 (INTC)、新思科技 (SNPS)、CoreWeave (CRWV) 以及諾基亞 (NOK) 等科技大廠，顯示其資本配置仍緊密圍繞在半導體生態系與通訊基礎建設領域。

【即時新聞】花旗調升百時美施貴寶 (BMY) 目標價至 60 美元，看好生技製藥基本面＋攜手微軟 (MSFT) AI 佈局肺癌偵測

花旗銀行分析師 Geoff Meacham 近期發布最新研究報告，宣布將百時美施貴寶 (BMY) 的目標價從 53 美元上調至 60 美元。儘管分析師維持對該股的「中立」評級，但這項目標價的調整反映了法人對生物製藥類股第四季財報的預覽觀點，以及對未來幾年產業環境的重新評估。 政策風險降低且獲利預期改善優化產業前景 花旗銀行在針對生物製藥產業的廣泛評估中指出，目前市場對該產業的獲利預估具備「可被超越」的潛力，意即實際業績有望優於市場預期。分析師 Meacham 強調，隨著政策風險逐漸降低，預計到 2026 年，整體產業將迎來更為有利的發展環境。基於這些宏觀因素的改善，花旗全面調整了該類股的目標價，百時美施貴寶 (BMY) 也因此受惠獲得目標價調升。 導入微軟 AI 影像技術強化肺癌早期篩檢 除了財務面的評價調整，百時美施貴寶 (BMY) 在數位醫療領域也傳出重大進展。公司宣布與科技巨頭微軟 (MSFT) 達成合作協議，將利用微軟具備人工智慧 (AI) 功能的放射學平台，協助進行肺癌的早期偵測。該系統採用經美國食品藥物管理局（FDA）核准的演算法，透過精準影像網絡（Precision Imaging Network）來分析 X 光和電腦斷層掃描（CT）影像。 AI 輔助臨床判讀提升醫療資源不足地區診斷率 這項 AI 輔助系統目前已在美國各地的醫院投入使用，主要功能是協助臨床醫師發現難以察覺的肺部結節，從而在更早期的階段識別出潛在病患。百時美施貴寶 (BMY) 表示，這項合作的關鍵目標是擴大醫療資源不足地區的篩檢管道，特別是針對美國鄉村醫院及社區診所。這顯示 AI 在臨床護理中已具備實際應用價值，若成效顯著，未來有望將此模式擴展至其他疾病領域。 全球生物製藥大廠專注重症藥物開發與創新 百時美施貴寶 (BMY) 作為全球領先的生物製藥公司，長期專注於發現、開發及提供治療重症疾病的藥物。其核心業務涵蓋癌症、血液疾病、免疫系統疾病、心血管疾病以及神經系統疾病等領域。此次結合微軟 (MSFT) 的 AI 技術，顯示這家傳統藥廠正積極透過跨界合作，運用科技力量提升診斷效率與病患照護品質。