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益得吸入劑版圖與SYN011商機:2025年上市時程、營收影響與中長期風險觀察

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益得吸入劑布局與SYN011商機概觀

益得專注於吸入式噴霧型治療器與氣喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)用藥,在全球吸入劑市場預估至 2030 年以約 4.6% 複合成長率擴張的背景下,具備明確成長題材。公司已投入氣喘與COPD藥物開發,並規劃相關產品自 2022 年起在台上市。SYN011 為治療急性氣喘發作的吸入劑,三期臨床預期在明年中完成收案,並於明年 9 月送件申請藥證,若順利通過,有機會在 2025 年上市,成為益得產品線中具指標性的創新吸入藥物之一。

SYN011 2025年上市,對營收影響的時間差與關鍵因素

即使 SYN011 在 2025 年如期上市,對益得營收的貢獻通常不會「立即大幅放大」,而是呈現階段性放量。首先,新藥上市初期需經歷健保給付談判、醫師與醫院端的納入與試用期,實際處方量往往是逐步建立,其次,急性氣喘吸入劑雖具剛性需求,但市場滲透率仍仰賴臨床證據累積、臨床指引採納、品牌與通路教育等過程。此外,新產品的產能爬坡、國內外市場拓展節奏,也會影響短期與中期營收曲線。因此,SYN011 2025 年上市較可能先反映在「產品組合優化」與「成長動能啟動」,而非瞬間顯著拉升整體營收。

中長期觀察重點與風險思考(含FAQ)

從中長期來看,SYN011 的營收放大潛力,取決於其是否能在急性氣喘治療領域與既有藥物形成差異化,包括療效、安全性、使用便利性與成本效益等,如果能在國內站穩腳步,再進一步布局海外市場,才有機會對整體營收與獲利產生明顯貢獻。同時,投資人也需要留意藥證審查進度、臨床數據最終結果、健保給付條件,以及同類競品的競爭壓力。面對「SYN011 上市就一定大賣」這類直覺想法,較謹慎的做法是把它視為一個「中長期成長選項」,而非立刻改變基本面的唯一核心來源。

FAQ

Q1:SYN011 若 2025 年上市,首年營收會很可觀嗎?
A:首年通常為導入期,處方與市占需時間累積,營收貢獻多半是漸進式,而非立即大幅放大。

Q2:哪些因素會影響 SYN011 的市場接受度?
A:臨床療效與安全性、健保給付與價格、醫師處方習慣、同類藥競爭與公司市場推廣力道,都會左右產品銷售速度。

Q3:投資人在看待益得時,應如何看待 SYN011 的角色?
A:可視為提升產品組合與成長性的關鍵拼圖之一,但需搭配其他吸入劑產品表現與整體肺部用藥策略一併評估。

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【研究報告】益得 6461 打美國最後一哩路:SYN010、SYN011 能把營收拉到哪?風險在哪?

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<p>此外自COVID-19爆發以來,罹患者不管是患病過程或是痊癒後之後遺症皆具有呼吸困難之相關症狀,由於MDI可用於急性呼吸道疾病的特性,在大型呼吸器供不應求及攜帶不便的情況下,成為急性發作時的備用方案,可作為暫時舒緩症狀的工具,造成需求急劇上升。益得目前主力開發中的藥物包含SYN010及SYN011皆為MDI之學名藥。</p> <p>益得設有MDI及DPI全自動生產線,全部硬體、軟體、文件系統、教育訓練系統及品質系統均依照美國FDA cGMP(美國食品藥物管理局 藥品優良製造作業規範)等級建制,每年可生產1,600萬支MDI與150萬支DPI,為台灣唯一、亞洲第一、全球前十符合MDI生產規範的製造廠的高規格呼吸道藥劑專門廠房。</p> <p>益得目前營收來源為Duasma 與Synvent 兩款MDI的學名藥,於台、港、澳、及東南亞等市場販售,每年約可貢獻1,500~2,000萬元台幣營收。</p> <p><img alt="" height="701" src="https://fsv.cmoney.tw/cmstatic/notes/content/6012083/20210902094048769.JPG" width="861" /></p> <h3>MDI製造技術門檻高,短期內難有新的競爭者出現</h3> <p>MDI 1956年發明至今,全世界僅有9家藥廠成功進入美國市場,長時間形成寡佔市場,而這其中最主要原因是製造與設計上的困難。</p> <p>MDI藥瓶內包含藥液、賦形劑、冷媒等,配方在製作時必續注意內容物彼此間於撞擊、高溫下不會產生任何反應。此外MDI強調「藥」「械」合一,必須控制每次的劑量、分子分佈於空中的範圍、擴散形狀皆相同,因此定量閥門、噴口大小、噴口光滑度、噴口形狀、容器材質皆為考量範圍,使藥在噴出後藥效不會改變,成功從上呼吸道進入肺部。而「器械」必須因應「藥」的種類重新設計。這也是為何即便原廠藥專利期已過,卻仍可長時間維持寡占的主要原因。</p> <p>因藥械開發難度高,目前市場上僅少數廠商投入MDI之研發,益得深耕相關領域超過十年,曙光已現,開發中藥品SYN010及SYN011可望於2024及2025年於美國上市,且預期短期內並無新的競爭者加入市場。</p> <h3><strong>益得開發的學名藥相對於原廠藥因為售價便宜,更具有競爭優勢</strong></h3> <p>學名藥為依照原廠藥申請專利時登錄的公開資訊,產製具有相同化學成份、測驗具有相同效力的藥品。學名藥在開發上具有成本優勢,使其藥價普遍低於原廠藥;再加上臨床等數據證明與對照藥品無差異,可以更容易切入市場。根據國際學名藥和生物相似性藥品協會(International Generics and Biosimilar Medicines Association)的資料,美國92%的處方藥物為學名藥,歐洲學名藥佔比達到了67%,而日本為77%。以上顯示,當市場出現替代原廠藥之學名藥後,取代性高,對於以開發學名藥為主的益得在藥價優勢下將在未來有機會搶下更多市占。</p> <h3>由於高齡化、空氣污染,預計全球呼吸道疾病市場每年將以6.3%持續增長,其中吸入劑市場佔比超過六成。</h3> <p>呼吸道疾病與過敏原、空氣污染、菸害等息息相關,罹患者大約為族群人口的5~10%,目前全球罹患氣喘(Asthma)人口約2.35億人,罹患慢性肺阻塞(COPD)人口約3.29億人。此等重複發作的慢性疾病,使藥品銷售額居高不下。根據Visiongain的調查,隨著全球高齡化、空氣污染加劇的現象,呼吸道藥品市場需求正以CAGR(年複合成長率) 6.3%持續增加。而根據IMS的統計,2020年前十大呼吸產品總計銷售金額為333.8億美元,其中屬於吸入劑產品的總銷售金額為301億美元,佔總呼吸道市場62.4%,而益得產品100%皆為吸入劑產品。</p> <p><img alt="" height="531" src="https://fsv.cmoney.tw/cmstatic/notes/content/6012083/20210902094333922.JPG" width="859" /></p> <h3>美國藥價高昂,成為全球吸入劑主要市場,益得有望成為全球10~12家進入美國的MDI藥廠,且具自家生產線將使毛利率更具優勢</h3> <p>益得目前開發中的學名藥分別為SYN010跟SYN011,兩款學名藥的目標市場為美國。而美國為全球最大的吸入劑市場,約佔全球市場的40%。美國市場MDI銷售金額約佔全球的73%,DPI則佔57%;MDI佔全球銷售支數的20%,DPI約佔銷售支數的9%。造成銷售支數與銷售金額佔全球比例差異懸殊的主要原因是,美國自由藥價政策、未受公營健保之壓抑而產生「藥價遠高於其他國家」的現象。根據統計同樣的呼吸道藥品,藥價一般會有5~10倍的差異。</p> <p><img alt="" height="580" src="https://fsv.cmoney.tw/cmstatic/notes/content/6012083/20210902095131168.JPG" width="869" /></p> <p>目前全球生產符合美國FDA要求的MDI產品之藥廠有9家(英國AZ、英國GSK、德國BI、德國Merck、以色列TEVA、印度Lupin、印度Cipla、荷蘭Mylan、愛爾蘭Perrigo),而正在做臨床實驗的有益得、印度Sun Pharma、美國Amneal,益得有望成為全球第10~12家進入美國的MDI藥廠,不過上述藥廠中約有20~30%並沒有自家產線,交由3M或Cataline代工,益得本身具有自己的生產線,因此在量產藥械後將達到規模經濟,若和無生產線的學名藥廠比較,毛利率預計會多出近一倍而更具優勢。</p> <h3>SYN010為益得未來主力產品,上市後營收貢獻逐年攀升,最高可挹注營收18億元台幣</h3> <p>SYN010為英國AZ Symbicort的學名藥,主要用於氣喘與慢性阻塞性肺部疾病。由於市場競爭者少、進入門檻較高,為公司未來在營收、獲利最具爆發力的藥品。2020年AZ的Symbicort於美國銷量達1,410萬支,年銷售額超過40億美元,佔總營業額19%。</p> <p>SYN010在美國市場,今年7月已完成第一批生物有效性測驗(Bio-Equivelent),預計21Q4可啟動PK臨床實驗,並於23H1完成所有臨床試驗,23H2送美國藥證申請,預期將於2024年底於美國上市,而且SYN010有望是第2~3個進入美國的Symbicort學名藥,競爭者相對較少。</p> <p>而根據Data Monitor對學名藥的市場競爭情況分析,當市場上有10個競爭對手時,市佔率大約會落在6%,預估SYN010上市時,市場將同時存在5~6款原廠藥及學名藥,若保守估計公司於銷售達高峰時市佔為6%;學名藥的藥價為原廠藥價格的40~50%;預估與當地銷售商之分潤比率為60~65%,再考慮進入市場的成功率為60~70%,我們推測SYN010將於2028年達銷售高峰,上市後預計首年將貢獻營收5億元台幣並逐年增加,最高來到18億元台幣。台灣市場方面,SYN010已於2020年送TFDA(食藥署)藥證申請,公司預計約在21Q4~22Q1可以取得台灣藥證。根據Symbicort過去一年在台灣一年銷售金額約570萬美金,藥品定價預計為原廠的40%,考量母公司健喬信元優秀的通路銷售渠道,預估2022年後SYN010於台灣上市第一年就有望搶下5~10%的市佔,為益得帶來超過1,500萬台幣的營收,並且逐年增加。</p> <p><img alt="" height="608" src="https://fsv.cmoney.tw/cmstatic/notes/content/6012083/20210902095235320.JPG" width="618" /></p> <h3>SYN011有望於2024年初上市,預期將使益得轉虧為盈</h3> <p>SYN011為以色列TEVA的ProAir之學名藥,主要應用於氣喘急救,將有機會成為公司未來獲利比重第二大的產品。根據資料顯示,TEVA的ProAir於2020年美國銷量達3,000萬支以上,且銷售額達11億美元。觀察使用相同原料salbutamol(沙丁胺醇)的MDI藥劑,一年銷售超過7,152萬支,銷售額達27億美金。</p> <p>SYN011於美國市場,今年7月公布的PK臨床數據已達到FDA要求,並已向美國FDA申請下階段PD臨床實現,預估於22H1完成。2023年初送件ANDA(簡易新藥上市程序)申請,並於2024年初在美國取證上市。</p> <p>SYN011預計是第4~5個進入美國ProAir學名藥的藥,屆時市場將同時存在8~9款原廠藥及學名藥,因此競爭狀將比SYN010激烈,因此我們假設市佔為5%,學名藥的藥價為原廠藥價格的40~50%,預估分潤比率落在60~65%,推測進入美國市場之成功比率為60~70%,上市後首年將貢獻營收1.5億元台幣並逐年增加,最高可達7億元台幣。</p> <h3>SYN011安成藥授權案解約,益得化危機為轉機,預計將有望引入更大國際藥廠擴大合作,經銷美國地區</h3> <p>益得於2017與安成藥(4180)簽訂SYN011美國的合作授權,益得負責產品研發、臨床試驗、上市後大量製造等,安成藥負責美國的通路銷售、專利訴訟等。而上市後由安成藥持有藥證,益得出貨給安成藥並認列35%分潤收入。然而安成藥下市後,經營方向改變,雙方於2021/7/27達成協議終止合作關係,雙方皆不需負賠償責任。</p> <p>隨著與安成藥終止合作關係、SYN011 PK臨床實驗表現良好,通過FDA認證,吸引了國際大廠的合作洽談,雖目前仍在商議階段,但市場傳聞合作方式為:合作廠商除了支付簽約金,接下來也將負責所有臨床實驗之相關費用;成功申請上市後,藥證由益得持有,預估分潤比率為60~65%。而除了SYN011,國際廠也對SYN010表現濃厚興趣,最終兩樣產品皆有望達成合作協議,最快將於10月完成簽約。</p> <h3>Duasma即將公布中國臨床結果並於21Q4送中國藥證申請</h3> <p>Duasma是少數益得已經在國內銷售的產品之一,適應症為治療支氣管氣喘,目前已在中國完成臨床收件,投藥也完成,預計9~10月臨床數據將公布,預計21Q4送中國藥證申請,預估最快2022年底可在中國取證上市,其里程碑金630萬RMB(約2,700~2,800萬台幣)預估多數將於2022年入帳。Duasma在中國的銷售是與華潤賽科合作,益得只賺取藥品供貨的營收,預估自2023年起一年可貢獻2,000~3,000萬台幣的營收。</p> <h3>益得因應高資本支出及研發費用,預計近期將增資擴充營運資金用作臨床實驗以及新品開法使用</h3> <p>益得在建置工廠時,購地花費10億元,購買生產設備花費6~8億元。而在開發SYN010及SYN010 MDI藥械時,生產超過100萬支的測試樣品,進行臨床試驗時又生產20萬支的臨床試驗批,每年又須持續購買國外原廠藥和自家產品做比較,耗費大量的資金,且根據公司年報,公司於未來2~3年研發費用大約落在2億元上下,但是目前產品Duasma及Synvent每年僅有1,500~2,000萬元收入,公司資金持續流出,水位逐年下滑。因此益得於2021/7/27董事會決議進行現金增資,預計最高發行普通股2,000萬股,每股價格落在20~40元之間。預計運用於SYN011及SYN010未來之臨床試驗、申請藥證的過程。</p> <h3>考量益得有望打進美國市場,使營收跳升100倍,營運前景可期,因此給予逢低買進的建議</h3> <p>益得現階段因為開發藥品投入大量研發費用以及資本支出仍虧損中,不過隨著SYN011通過PK臨床實驗、與安成藥解約、國際大廠前來洽談,曙光已現。若能於10月成功與國際大廠簽訂合約,將有機會使虧損大幅縮窄,並使藥品進入美國市場成功機率大幅提高。</p> <p>美國市場,SYN010,預計2024年底上市,上市後預計首年貢獻營收5億元台幣並逐年增加,最高來到18億元台幣;EPS則從 1元逐年增加至4.6元。SYN011,預計於2024年初於美國市場上市,上市後預計首年貢獻營收1.5億元台幣並逐年增加,最高可達7億元台幣,EPS 則從0.3元逐年增加至1.7元。</p> <p>其他市場的部分,SYN010預計於2022年於台灣上市每年可以為公司帶來1,500~2,000萬的營收;已於台灣上市之Duasma,則預計於2022年底於中國上市。預計在2022年認列單筆權利金630萬RMB。而後續供貨收入每年可貢獻0.3億台幣的營收。</p> <p>因此根據現金流量折現模型預估,公司中長期股價有機會挑戰29.2元,以8/30收盤價20.9元來看,隱含報酬率39.71%。因此給予逢低買進的建議。</p> <h3><strong>風險提示</strong></h3> <p>雖然公司前景一片看好,但上述設有大量的財務假設建立在成功打入美國市場的情況,雖然公司目前樂觀表示,在將自家產品和獲得FDA認證之同款學名藥比較後,有信心公司在接下來的臨床實驗皆能夠成功通過,並如期上市,不過藥證認證過程期間長,存在變數多,建議投資者仍須審慎小心。</p> <p><br /> <img alt="" height="239" src="https://fsv.cmoney.tw/cmstatic/notes/content/6012083/20210902095752818.JPG" width="899" /></p> <p>*本文章之版權屬筆者與 CMoney 全曜財經,未經許可嚴禁轉載,否則不排除訴諸法律途徑。</p> <p>*本文章所提供資訊僅供參考,並無任何推介買賣之意,投資人仍須謹慎評估,自行承擔交易風險。</p>

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