BRTX 股價暴跌下的研發管線評估：從 BRTX-100、ThermoStem 到融資壓力的全面解析

長聖(6712)營收創新高、前9月大增近6成，股價現在值得基本面投資人跟進嗎？

時報記者報導： 長聖(6712)9月合併營收5811萬元，年成長14.87%，創單月歷史新高，前9個月合併營收4億4776萬元，年增57.8%，法人看好長聖今年營運有機會逐季成長。 評論：長聖(6712)公司主要業務為免疫細胞療法(新藥開發)、幹細胞療法(細胞委託製造服務)，新藥UMSC01治療急性心肌梗塞臨床一期已完成，申請臨床二期試驗中、治療急性腦中風一期臨床試驗收案中，異體Gamma Delta-T細胞療法預計今年申請TFDA 臨床試驗，另一塊細胞委託製造服務(CMO)在特管法下，預計2023年會隨採用該服務的醫院數增加而成長，市場預估長聖今年營收有望逐季成長，目前投資建議為中立。

MaxCyte（MXCT）每股虧損0.10美元卻簽大單，這協議利多撐得起股價嗎？

MaxCyte 宣佈與生技公司 Adicet Bio 簽訂授權協議，以促進其 gamma delta T 細胞治療的研究與商業化。 近日，MaxCyte（NASDAQ:MXCT）宣佈與專注於開發同種異體 gamma delta T 細胞療法的生物科技公司 Adicet Bio 簽署了一項重要的戰略平臺授權協議。根據這份協議，Adicet Bio 將獲得非排他性的研究、臨床及商業使用 MaxCyte 的 Flow Electroporation 技術和 ExPERT 平臺的權利。 此舉不僅將加速 Adicet Bio 在癌症及自體免疫疾病領域的療法研發，也為 MaxCyte 帶來了可觀的收入來源，包括平臺授權費用及相關計畫收益。MaxCyte 透過此次合作，展現出其在細胞療法技術上的領先地位，並持續擴大市場影響力。 此外，MaxCyte 最近的財報顯示，其每股虧損為 -$0.10，雖然仍處於虧損狀態，但超出市場預期，而營收達到 1040 萬美元，同樣高於預測。這些資料反映出公司在面對挑戰時的韌性，以及未來增長潛力。 儘管有些分析師可能質疑該協議的實際效益，但隨著生技產業的快速發展，MaxCyte 的策略無疑是朝向創新的方向邁進。未來，隨著合作的深入，兩家公司皆有望從中受益，助力更有效的癌症治療方案問世。 點擊下方連結，開啟「美股K線APP」，獲得更多美股即時資訊喔！ https://www.cmoney.tw/r/56/id7ogv 免責宣言 本網站所提供資訊僅供參考，並無任何推介買賣之意，投資人應自行承擔交易風險。

晟德(4123)持股市值370億、EPS估4.5元：PB近5年下緣，現在逢低布局還是先等？

2021-09-01 22:50 4,606 根據經濟日報的報導，晟德（4123）轉投資的加科思藥業今（1）日宣布，戰略投資美國生技公司Hebecell、並將攜手於大陸和全球市場共同開發新一代誘導性多功能幹細胞自然殺手細胞療法（iPSC-NK），加科思董事長兼CEO王印祥將同時擔任Hebecell公司董事長，以最大化雙方產品組合之加乘效益。細胞療法是癌症治療的嶄新方向，目前上市的CAR-T細胞療法，需要從患者自身的血液中分離淋巴細胞，必須在體外經過複雜的製備過程後，再將被分離的細胞回輸患者體內。有細胞資源有限、製備時間長、生產成本高昂，難以實現標準化生產的限制。開發中的iPSC-NK細胞療法的核心優勢，在於可無限增值的誘導性多功能幹細胞（iPSC），無需從患者自身血液中分離，因此有望規模化生產並有潛力成為「現貨型（off-the-shelf）」產品。 晟德目前持有的所有股票市值達 370 億元(可流通資產市值達332 億元)，公司旗下轉投資公司有永昕、益安、國光、博晟等公司公司未來會保持每年 20億現金收益、每年至少配息/股至少 8~12 億元。旗下轉投資公司目前藥品開發均有明確進度，未來幾年的發展都將開花結果，可望讓獲利維持穩定成長，市場預估今年EPS有望達4.5元，目前股價淨值比位在近五年下緣，建議可逢低布局。

NKGen Biotech 每股只要0.25美元攤薄換200萬資金，NKGN 撿便宜還是風險太大？

NKGen Biotech 宣佈成功籌集200萬美元，將透過日本戰略投資者助力其創新NK細胞療法在當地上市。 NKGen Biotech（OTC:NKGN）近日宣佈獲得來自日本一位戰略投資者的200萬美元資金，以協助公司重新符合報告義務及上市標準。此次融資以每股0.25美元的普通股和認購權證形式進行，顯示出該投資者對於NKGen未來發展的信心。 這筆資金不僅有助於改善公司的財務狀況，更是為了促進其創新的NK細胞療法——troculeucel，自體擴增NK細胞療法，在日本市場的推出。根據OTC Markets Group的通知，NKGen的交易將從OTC Pink轉至專業市場，直至其財務申報恢復合規。 NKGen Biotech面臨著激烈的市場競爭，但此輪融資無疑將使其在NK細胞治療領域中更具優勢。隨著全球生技產業的快速發展，NKGen若能順利推進其產品並達成合規，未來有望吸引更多投資與合作機會，持續拓展市場版圖。 點擊下方連結，開啟「美股K線APP」，獲得更多美股即時資訊喔！ https://www.cmoney.tw/r/56/id7ogv 免責宣言 本網站所提供資訊僅供參考，並無任何推介買賣之意，投資人應自行承擔交易風險。

Mesoblast(MESO)研發佈局全線推進、營收破億在望：股價爆量大跌後還能撐多久？

Mesoblast(MESO)舉辦首屆研發日，執行長Silviu Itescu強調公司作為全球同種異體細胞療法領導者的地位。他指出，公司擁有美國食品藥物管理局(FDA)首款且唯一批准的間質幹細胞(MSC)產品，並具備商業化規模的製造基礎。自產品上市以來，目前淨營收已逼近1億美元，且單一產品即實現高度獲利。 Ryonsel締造高存活率，擴大市場版圖 針對旗下產品Ryonsel在美國針對兒童類固醇難治性急性移植物抗宿主病(GVHD)的首年商業化表現，商業長Marcelo Santoro表示其表現超越內部預期。初步真實世界數據顯示，重度(第3/4級)兒童患者的存活率高達84%。公司看好Ryonsel在美國的營收有倍增潛力，並計畫透過與血液與骨髓移植臨床試驗網絡(BMT CTN)合作，展開涵蓋180名成人患者的註冊試驗，進一步擴充適應症範圍以滿足成人的重大醫療需求。 下背痛三期試驗收案，瞄準龐大市場 針對退化性椎間盤疾病引起的慢性下背痛，肌肉骨骼計畫負責人Roger Brown指出，美國約有3500萬名患者，其中700萬人為潛在適用對象。關鍵的三期臨床試驗預計於本月完成收案，並計畫於2027年中期發布初步的主要終點數據。若進展順利，有望於2027年第三季提交生物製劑許可申請(BLA)，並定於2028年第二季在美國市場推出。 心衰竭臨床數據亮眼，擬向FDA遞件 在心血管計畫方面，負責人Kenneth Borow展示了心臟衰竭及左心室輔助器(LVAD)相關試驗的成果。數據顯示，伴隨發炎反應的患者在心血管死亡率上有顯著降低(p=0.003)。針對LVAD計畫，公司正準備向FDA提交批准申請，該計畫已獲得孤兒藥資格認定及FDA認可的胃腸道出血適應症，並期望以此為基礎，將治療範圍擴展至更廣泛的心臟衰竭患者族群。 啟動DMD註冊試驗，推動次世代技術 Mesoblast(MESO)已獲得FDA批准，將啟動針對5至9歲裘馨氏肌肉失養症(DMD)男童的註冊試驗，並與罕病倡導團體PPMD展開合作。同時，公司也公布了次世代技術藍圖，包含與梅奧診所合作開發的CAR-MSC技術，以及與貝勒大學合作的溶瘤病毒遞送系統。在製造端，公司開發了專屬補充劑，預計可將產量提升約六倍，並計畫將產能移至美國本土，以降低供應鏈風險與成本。 財務體質優化，目標達成零流動負債 財務長Jim指出，公司在會計年度第三季達成了3030萬美元的淨營收，而Ryonsel在上半年已創造4400萬美元的毛利。截至去年12月底，公司持有1.3億美元的現金，並取得1.25億美元的定期貸款。公司計畫在今年稍晚額外提取5000萬美元以償還所有現有債務，預期在6月之後將不再有流動負債，現金消耗狀況也隨著收入增加而持續改善。 專注細胞藥物研發，股價爆量大幅波動 Mesoblast(MESO)是一家臨床階段的生物技術公司，專注於開發與商業化創新的同種異體細胞藥物，以治療對傳統護理標準有抵抗力且與發炎反應密切相關的複雜疾病。回顧前一交易日，Mesoblast(MESO)股價收在13.6850美元，下跌1.1850美元，跌幅達7.97%，單日成交量來到447,958股，成交量較前一日大幅變動335.87%，顯示市場交投熱度顯著升溫。 文章相關標籤

明星企業攜手！Astellas、YASKAWA押注細胞療法製造平臺，會改變誰的命運？

Astellas Pharma與YASKAWA Electric簽署協議，成立合資公司，共同開發細胞療法產品的製造平臺。 在生物醫藥領域持續擴張之際，Astellas Pharma和YASKAWA Electric宣佈達成一項重要合作協議，將共同成立一個專門針對細胞療法的製造平臺。此舉不僅標誌著兩家公司在技術創新上的結合，更是希望透過先進的雙臂機器人「Maholo」提升製造效率。 根據最新報導，這項合資公司的主要目的是為了提供初創企業更便捷的製造平臺，以促進細胞療法的商業化程序。隨著全球對於細胞療法需求的增加，此平臺有望成為行業內的重要基石。 分析人士指出，該合資公司可能會改變目前細胞療法的製造格局，尤其是在提高生產靈活性及降低成本方面。然而，也有人擔心市場競爭加劇，或許會影響到小型企業的生存空間。 總體而言，Astellas與YASKAWA的合作展現出他們對未來細胞療法市場的信心，並且預示著生物科技領域即將迎來新的發展契機。各界期待這項合資計劃能夠順利推進，並帶來更多創新成果。 點擊下方連結，開啟「美股K線APP」，獲得更多美股即時資訊喔！ https://www.cmoney.tw/r/56/id7ogv 免責宣言 本網站所提供資訊僅供參考，並無任何推介買賣之意，投資人應自行承擔交易風險。

Cabaletta Bio(CABA)卡在2.82美元、小漲1.44％：華爾街喊目標價上看350％，現在敢追還是先等臨床數據？

臨床階段生物技術公司Cabaletta Bio(CABA)近期獲得兩家華爾街投資機構的密切關注。根據分析師報告指出，摩根士丹利(MS)與傑富瑞(JEF)雙雙重申對該股票的買進評級，並預測相較於目前約2.82美元的股價水平，未來具有超過350%的潛在上行空間。這項消息也引發市場對該公司自體免疫細胞療法產品線的高度關注。 自動化生產與充沛現金流奠定穩固營運後盾 傑富瑞(JEF)分析師針對Cabaletta Bio(CABA)的營運體質進行深入剖析。報告特別點出該公司採用的自動化生產技術，這項優勢使其能在有限的資本投資下，每年為數千名患者提供生產服務。此外，市場也關注其財務健康狀況，分析指出該公司目前的現金水位相當充裕，預估足以支撐營運資金需求至2026年第四季，為長期研發與商業化提供穩固的基礎。 臨床試驗數據即將出爐有望成為關鍵催化劑 摩根士丹利(MS)分析師則將焦點放在即將公布的臨床數據。預計今年上半年將釋出紅斑性狼瘡試驗的初步結果，這被華爾街視為推動股價表現的重要催化劑。不僅如此，Cabaletta Bio(CABA)在細胞療法上的創新方法，有望消除患者在治療前接受預處理化療的需求。這項突破性的技術若能成功，將在市場上展現顯著的商業競爭優勢。 專注創新細胞療法致力攻克自體免疫疾病 Cabaletta Bio(CABA)是一家專注於發現和開發工程化T細胞療法的臨床階段生物技術公司，致力於為B細胞介導的自體免疫疾病患者提供深度、持久甚至具治癒性的治療方案。其專利技術利用嵌合自體抗體受體T細胞，能選擇性消除致病性B細胞，同時保留正常B細胞。在最新一個交易日中，Cabaletta Bio(CABA)收盤價為2.82美元，上漲0.04美元，漲幅達1.44%，單日成交量為1,347,939股，較前一交易日減少9.59%。 文章相關標籤

TScan Therapeutics(TCRX) 被看好上漲逾455%：現在追還是等等風險比較小？

截至 2026 年 3 月 19 日，華爾街分析師對 TScan Therapeutics(TCRX) 保持強烈的樂觀態度。根據市場統計，超過 80% 的分析師給予該股「買進」評級，並基於市場的共識目標價，預期擁有高達 455.56% 的潛在上漲空間。這也讓該公司成為市場上備受關注的低價潛力標的之一。 Wedbush調升目標價並看好臨床進展 隨著細胞療法領域持續展現動能，Wedbush 分析師在 2026 年 3 月 5 日重申對 TScan Therapeutics(TCRX) 的「優於大盤」評級，並將目標價由 4 美元調升至 5 美元。分析師指出，該公司在第一階段 ALLOHA 臨床試驗的 Cohort C 數據預計於 2026 年第二季發布，而下半年將有更全面的進度更新。即將舉行的 ASH 和 EHA 等醫學會議預計將成為發布這些關鍵資訊的場合，這也將深刻影響公司短期的市場展望。 專注T細胞療法研發與近期市場表現 TScan Therapeutics(TCRX) 是一家專注於開發 T 細胞受體工程 T 細胞療法 (TCR-T) 的生物製藥公司。其主要候選藥物 TSC-100 與 TSC-101 致力於治療血液系統惡性腫瘤，幫助病患消除殘留白血病並防止移植後復發，同時也正積極開發針對各類實體腫瘤的創新療法。在市場表現方面，該股前一交易日收盤價為 1.03 美元，單日下跌 0.01 美元，跌幅為 0.96%，當日成交量達 398,161 股，較前一交易日減少 27.09%。 文章相關標籤

BioCardia(BCDA)臨床數據出爐＋現金只剩250萬美元，1.2050美元這價位還追不追？

鎖定特定病患群體，四大法規進程啟動 BioCardia(BCDA)執行長Peter Altman指出，目前已取得CardiAMP細胞療法的第三期臨床試驗最終完整數據。最新結果顯示，針對心臟壓力生物標記指數升高的特定病患群體，在左心室容積疾病的改善上，具備臨床意義與統計學上的顯著差異。根據這項結果，BioCardia(BCDA)預計近期將向美國食品藥物管理局（FDA）提出審查請求，並規劃下一季與日本醫藥品醫療機器綜合機構（PMDA）進行臨床諮詢，以及在歐洲心血管介入會議發表最新數據。 研發支出增加，財務資金控管維持穩定 在財務表現方面，二零二五年總支出較前一年同期增加至八百三十萬美元，主要動能來自於研發費用由四百四十萬美元上升至五百萬美元。淨損微幅增加至八百二十萬美元，而營運使用的淨現金約為七百五十萬美元。截至年底，BioCardia(BCDA)持有的現金及約當現金總額為二百五十萬美元，與前一年底的二百四十萬美元相近，經營團隊評估後續的資金消耗狀況將持續保持在穩定水準。 具備微創傳輸優勢，積極應對市場競爭 面對市場競爭與試驗進度的挑戰，經營團隊強調，目前尋求美國核准的新型細胞療法多依賴外科手術，而BioCardia(BCDA)專注於微創傳輸技術，具備顯著的競爭差異化優勢。雖然目前為全力推進法規提交作業，使得CardiAMP HF II臨床試驗的收案速度稍有放緩，且未來產品上市後可能面臨大規模的追蹤研究要求，但管理層對於整體法規進展與臨床數據傳遞出的強烈訊號，依然抱持高度樂觀的態度。 公司簡介與最新個股交易行情資訊 BioCardia(BCDA)是一家臨床階段再生醫學公司，正在開發治療心血管疾病的治療方法，以解決大量未滿足的醫療需求。該公司主要開發用於心臟再生醫學的綜合生物治療候選藥物CardiAMP和CardiALLO，重點鎖定心臟病發作引起的心臟衰竭領域。根據最新交易資料顯示，BioCardia(BCDA)收盤價為1.2050美元，上漲0.0050美元，漲幅為0.42%，單日成交量達42,252股，成交量較前一交易日變動-13.80%。 文章相關標籤

Sana Biotechnology（SANA）單日飆漲200%！UP421數據點火後還追得上嗎？

Sana Biotechnology因其UP421細胞療法的階段一結果，股價在週三大漲超過200%，顯示出投資者對其未來潛力的信心。 在最新的市場動態中，Sana Biotechnology（NASDAQ:SANA）於週三股價驟升超過200%。這波漲幅主要源自於該公司公佈的UP421細胞療法的臨床試驗第一階段結果。根據摩根士丹利的分析，此次成果有助於降低該公司的低免疫療法平臺風險，進一步提升了市場對其產品的期待。 Sana Biotechnology專注於開發創新的基因編輯和細胞治療方案，其UP421療法被認為具有改變遊戲規則的潛力。此次階段一結果不僅增強了投資者的信心，也吸引了廣泛的媒體關注，預示著該公司或將成為生技領域的一匹黑馬。 儘管市場上也有對其長期可持續性的質疑聲音，但目前的資料顯示，Sana正朝著成功的方向邁進。隨著更多臨床資料的釋出，未來幾個月將是觀察該公司表現的重要時刻，投資者應密切關注相關進展，以便做出明智的投資決策。 點擊下方連結，開啟「美股K線APP」，獲得更多美股即時資訊喔！ https://www.cmoney.tw/r/56/id7ogv 免責宣言 本網站所提供資訊僅供參考，並無任何推介買賣之意，投資人應自行承擔交易風險。